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Camptothecin Impurity 12
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Camptothecin Impurity 12

C-7331
Camptothecin Impurity 12
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100mg
萘析精选
见证书
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Camptothecin Impurity 12介绍：

化合物名称：Camptothecin Impurity 12
同义词：(S)-4-ethyl-8-(((S)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-10-yl)methyl)-4,9-dihydroxy-1,12-dihydro-14H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H)-dione
CAS 号：
其他 CAS 号：
分子式：C41H32N4O10
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：Camptothecin Impurity 12

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 0.178
50g
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（mg/kg） 0.358
50g
0
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（mg/kg） 0.542
50g
0
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见证书
20g
0
800.0
0.42mg/kg
30g
2026-05-04
1
800.0
见备注
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0
1600.0
见证书
30g
0
1000.0
见证书
20g
0
1000.0
见备注
50mL
0
2800.0
0.911mg/kg
30mL
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700.0
见证书
20g
0
800.0
3.43mg/kg
20g
2026-04-14
8
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见证书
20g
0
1600.0
见证书
30g
0
2200.0
（mg/kg）灭多威 0.271草甘膦 0.264克百威 0.268
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1600.0
0.26mg/kg
20g
0
800.0
0.361mg/kg
10g
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见证书
10g
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见证书
10g
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（mg/kg） 0.903
10g
0
800.0
国家标准解读：Camptothecin Impurity 12相关检测标准
标准名称及标准号 GB/T XXXX-20XX《药物杂质检测通用方法》
适用范围 适用于化学合成药物中已知杂质（如Camptothecin Impurity 12）的定性及定量分析，涵盖液相色谱法（HPLC）与质谱联用技术。
核心检测方法 采用高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器（UV），流动相为乙腈-磷酸盐缓冲体系，色谱柱为C18反相柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.15 μg/mL，需通过连续稀释法验证。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标样品（含Camptothecin Impurity 12浓度0.2-1.0 μg/mL）及平行样，回收率应控制在95%-105%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：溶解后超声萃取，0.22 μm滤膜过滤；
2. 色谱条件优化：流速1.0 mL/min，柱温30℃，检测波长254 nm；
3. 系统适用性测试：理论塔板数＞2000，拖尾因子＜1.5。
特别说明 1. Camptothecin Impurity 12需避光保存，防止降解；
2. 实验需在GLP环境下进行，并记录温湿度及仪器校准信息；
3. 结果报告需包含色谱图、积分参数及方法学验证数据。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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