跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 Hydrocortisone EP Impurity D 21-Butyrate (6-beta-Hydroxy Hydrocortisone 21-Butyrate)(en-17) Hydrocortisone EP Impurity D 21-Butyrate (6-beta-Hydroxy Hydrocortisone 21-Butyrate)
Hydrocortisone EP Impurity D 21-Butyrate (6-beta-Hydroxy Hydrocortisone 21-Butyrate)(en-17) Hydrocortisone EP Impurity D 21-Butyrate (6-beta-Hydroxy Hydrocortisone 21-Butyrate)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Hydrocortisone EP Impurity D 21-Butyrate (6-beta-Hydroxy Hydrocortisone 21-Butyrate)(en-17) Hydrocortisone EP Impurity D 21-Butyrate (6-beta-Hydroxy Hydrocortisone 21-Butyrate)

H-103148
需咨询
需咨询
100mg
萘析精选
见证书
+
0
Hydrocortisone EP Impurity D 21-Butyrate (6-beta-Hydroxy Hydrocortisone 21-Butyrate)介绍:

化合物名称:Hydrocortisone EP Impurity D 21-Butyrate (6-beta-Hydroxy Hydrocortisone 21-Butyrate)
同义词:2-oxo-2-((6R,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6,11,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethyl butyrate
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C25H36O7
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Hydrocortisone EP Impurity D 21-Butyrate (6-beta-Hydroxy Hydrocortisone 21-Butyrate)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 37525-2019 甾体激素类药物的检测 液相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于甾体激素类药物及其制剂中杂质(包括Hydrocortisone EP Impurity D 21-Butyrate等结构类似物)的定性及定量分析,涵盖原料药、成品制剂及稳定性研究中样品的检测。
核心检测方法
液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),采用C18色谱柱(粒径2.6 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,质谱检测器为三重四极杆,电离模式为电喷雾正离子(ESI+)。
检出限与定量限
杂质D 21-丁酸酯的检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL,需通过基质匹配标准曲线验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质、加标回收样品(低、中、高浓度)及系统适用性溶液,加标浓度需覆盖LOQ至120%限值范围,回收率要求为85%-115%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:采用乙腈-水(7:3)超声提取,离心后取上清液过滤;
2. 色谱条件:柱温40℃,流速0.3 mL/min,进样量10 μL;
3. 质谱参数:去溶剂气温度500℃,锥孔气流量50 L/h,碰撞能量根据碎片离子优化。
特别说明
1. 需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用同位素内标校正;
2. 标准品溶液需现配现用,避免水解或氧化;
3. 实验环境温度应控制在20-25℃,防止色谱保留时间漂移。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!