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N-Nitroso-N-Desmethyl Mifepristone(en-11) N-Nitroso-N-Desmethyl Mifepristone
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

N-Nitroso-N-Desmethyl Mifepristone(en-11) N-Nitroso-N-Desmethyl Mifepristone

M-2926
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100mg
萘析精选
见证书
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N-Nitroso-N-Desmethyl Mifepristone介绍:

化合物名称:N-Nitroso-N-Desmethyl Mifepristone
同义词:N-(4-((8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-3-oxo-17-(prop-1-yn-1-yl)-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)phenyl)-N-methylnitrous amide
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C28H32N2O3
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:N-Nitroso-N-Desmethyl Mifepristone

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准 植物源性食品中唑虫酰胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
本标准适用于植物源性食品中唑虫酰胺及其代谢物(含N-Nitroso-N-Desmethyl Mifepristone类似结构化合物)的残留量检测,涵盖蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法进行定量分析。样品经乙腈提取后,使用分散固相萃取(QuEChERS)净化,色谱柱选用C18反相柱,流动相为甲醇-水体系梯度洗脱。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.1 μg/kg,定量限(LOQ)为0.5 μg/kg。对于N-亚硝胺类衍生物,需通过基质匹配标准曲线验证定量准确性。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质加标样品(加标浓度LOQ、2LOQ、10LOQ),加标回收率应为70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。空白样品不得出现目标物干扰峰。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取10 g,加入乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA、C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩至近干,流动相复溶后过膜上机;
4. LC-MS/MS分析时,监测母离子m/z 328.1→214.1(定量离子)及328.1→184.1(定性离子)。
特别说明
N-Nitroso化合物易受光热分解,样品前处理需避光操作且全程控温(4℃以下)。实验过程中需严格监控亚硝胺的衍生化副反应,必要时采用液氮速冻终止反应。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!