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cis-10-Hydroxy Nortriptyline(en-10) cis-10-Hydroxy Nortriptyline
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

cis-10-Hydroxy Nortriptyline(en-10) cis-10-Hydroxy Nortriptyline

N-369
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47132-19-4
100mg
萘析精选
见证书
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cis-10-Hydroxy Nortriptyline介绍:

化合物名称:cis-10-Hydroxy Nortriptyline
同义词:(Z)-5-(3-(methylamino)propylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-10-ol
CAS 号:47132-19-4
其他 CAS 号:
分子式:C19H21NO
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:cis-10-Hydroxy Nortriptyline

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 尿液中精神类药物及其代谢物的检测 液相色谱-串联质谱法
标准号 GB/T 37272-2018
适用范围
范围描述 适用于尿液中三环类抗抑郁药及其代谢物(如cis-10-Hydroxy Nortriptyline)的定性及定量分析,涵盖临床检测、法医学检验等领域。
核心检测方法
方法原理 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过色谱分离与质谱多反应监测(MRM)实现目标物高灵敏度检测。
仪器条件 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 3.5 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;电喷雾离子源(ESI+)。
检出限与定量限
检出限(LOD) 2 ng/mL(尿液基质)
定量限(LOQ) 5 ng/mL(尿液基质)
质控样品要求
基质匹配 使用空白尿液添加目标物作为质控样品,浓度需覆盖低、中、高三个水平(如5 ng/mL、50 ng/mL、200 ng/mL)。
重复性要求 同一批次内相对标准偏差(RSD)≤15%,回收率控制在80%-120%。
关键实验步骤
样品前处理 尿液经离心后取上清液,加入β-葡萄糖醛酸酶水解,固相萃取(SPE)净化,氮吹浓缩后复溶进样。
系统适用性 每批次检测前需运行系统适用性溶液,保留时间偏差≤±2%,信噪比≥10:1。
特别说明
干扰排除 需验证样品中内源性物质及结构类似物(如Nortriptyline)对目标物的干扰情况,必要时调整色谱条件。
稳定性 尿液样品需在-20℃保存,避免反复冻融;处理后的待测液在4℃下24小时内完成检测。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!