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Pyronaridine O-Glucuronide DiHCl(din-10/din-1) Pyronaridine O-Glucuronide DiHCl
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Pyronaridine O-Glucuronide DiHCl(din-10/din-1) Pyronaridine O-Glucuronide DiHCl

P-443017
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100mg
萘析精选
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Pyronaridine O-Glucuronide DiHCl介绍:

化合物名称:Pyronaridine O-Glucuronide DiHCl
同义词:(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(4-((7-chloro-2-methoxybenzo[b][1,5]naphthyridin-10-yl)amino)-2,6-bis(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid, hydrochloride (1:2)
CAS 号:
其他 CAS 号:808135-32-2 (free base)
分子式:C35H40ClN5O8. 2 HCl
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Pyronaridine O-Glucuronide DiHCl

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 37543-2019 药物代谢产物检测技术规范(液相色谱-质谱联用法)
适用范围
本标准适用于生物样本(如血浆、尿液)中药物代谢产物(包括Pyronaridine O-Glucuronide DiHCl等葡萄糖醛酸化产物)的定性及定量分析。要求实验室具备液相色谱-质谱联用仪(LC-MS/MS)及配套数据处理系统。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以同位素内标法进行定量。色谱柱为C18反相柱(粒径2.6 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)模式,检测离子对为m/z 638→462(目标物)及m/z 644→468(内标)。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.02 μg/mL,定量限(LOQ)为0.05 μg/mL。需通过连续6次空白加标实验验证,要求LOQ水平相对标准偏差(RSD)≤15%。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、低浓度(0.05 μg/mL)、中浓度(0.5 μg/mL)、高浓度(5 μg/mL)质控样,每级浓度至少重复3次。质控样回收率需在85%-115%范围内,RSD≤10%。
关键实验步骤
1. 样本前处理:生物样本经乙腈蛋白沉淀后离心取上清液,氮吹浓缩复溶;
2. 仪器参数优化:离子源温度500℃,脱溶剂气流量800 L/h,碰撞能量根据碎片离子强度调整;
3. 系统适用性测试:连续进样5针标准溶液,峰面积RSD需≤5%。
特别说明
1. Pyronaridine O-Glucuronide DiHCl在常温下易降解,样本需在-80℃保存且避免反复冻融;
2. 需验证基质效应,要求内标归一化基质因子在0.8-1.2之间;
3. 每半年需对质谱仪进行质量轴校准,偏差需≤0.1 Da。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!