跳至内容
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 Rifamycin Impurity 11 (25-O-deacetyl-21-O-acetyl Rifamycin S)
Rifamycin Impurity 11 (25-O-deacetyl-21-O-acetyl Rifamycin S)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Rifamycin Impurity 11 (25-O-deacetyl-21-O-acetyl Rifamycin S)

R-077017
Rifamycin Impurity 11 (25-O-deacetyl-21-O-acetyl Rifamycin S)
需咨询
需咨询
51757-13-2
100mg
萘析精选
见证书
+
0
Rifamycin Impurity 11 (25-O-deacetyl-21-O-acetyl Rifamycin S)介绍:

化合物名称:Rifamycin Impurity 11 (25-O-deacetyl-21-O-acetyl Rifamycin S)
同义词:
CAS 号:51757-13-2
其他 CAS 号:
分子式:C37H45NO12
分子量:695.76
结构式图片:


您正在浏览的产品:Rifamycin Impurity 11 (25-O-deacetyl-21-O-acetyl Rifamycin S)

手机版:Rifamycin Impurity 11 (25-O-deacetyl-21-O-acetyl Rifamycin S)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 33078-2016 《抗生素类药物的高效液相色谱法通则》
适用范围
适用于抗生素类药物及其杂质的定性定量分析,包括利福霉素衍生物(如25-O-脱乙酰-21-O-乙酰利福霉素S)的色谱分离与检测。
核心检测方法
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液梯度洗脱,检测波长265 nm±2 nm,流速1.0 mL/min。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.1 μg/mL,定量限(LOQ)为0.3 μg/mL,需通过信噪比法(S/N≥3为LOD,S/N≥10为LOQ)验证。
质控样品要求
需包含空白样品、加标样品和实际样品平行测试。加标浓度需覆盖LOQ至120%目标浓度,回收率范围85%-115%,RSD≤5%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:溶解后经0.22 μm滤膜过滤;
2. 系统适用性:理论塔板数≥5000,分离度≥1.5;
3. 进样量:10-20 μL;
4. 梯度程序:初始20%乙腈,20 min内升至80%。
特别说明
该杂质对光敏感,需避光操作;流动相需现配现用并超声脱气;色谱柱温度需控制在30℃±2℃以确保分离稳定性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!