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(1S,4R)-Sertraline Impurity 21 HCl
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

(1S,4R)-Sertraline Impurity 21 HCl

S-0352
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1198084-29-5
100mg
萘析精选
见证书
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(1S,4R)-Sertraline Impurity 21 HCl介绍：

化合物名称：(1S,4R)-Sertraline Impurity 21 HCl
同义词：
CAS 号：1198084-29-5
其他 CAS 号：1198115-10-4 (Free Amine)
分子式：C17H17Cl2N. HCl
分子量：306.23 36.46
结构式图片：


您正在浏览的产品：(1S,4R)-Sertraline Impurity 21 HCl

手机版：(1S,4R)-Sertraline Impurity 21 HCl

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GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 0.178
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30g
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见证书
20g
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50mL
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0.911mg/kg
30mL
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见证书
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3.43mg/kg
20g
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20g
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30g
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2200.0
（mg/kg）灭多威 0.271草甘膦 0.264克百威 0.268
20g
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1600.0
0.26mg/kg
20g
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800.0
0.361mg/kg
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10g
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见证书
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（mg/kg） 0.903
10g
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800.0
国家标准：《食品安全国家标准 植物源性食品中艾氏剂等42种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法》
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021
适用范围 适用于植物源性食品中艾氏剂、含硫代磷酸酯类农药及类似物（如Sertraline 2,3-Dichloro Isomer）的残留量测定。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过内标法定量，结合保留时间和特征离子丰度比进行定性。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求 空白样品加标回收率需控制在70%-120%，平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后盐析净化；
2. 氮吹浓缩后衍生化处理；
3. GC-MS分析，进样量1 μL，分流比10:1。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标法校正。
行业标准：《饲料中喹诺酮类药物的测定 液相色谱-质谱法》
标准名称及标准号 GB/T 20763-2006
适用范围 适用于饲料中喹诺酮类药物及结构类似物（如含氯异构体）的残留检测。
核心检测方法 高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限 LOD为5 μg/kg，LOQ为20 μg/kg。
质控样品要求 每批次检测需包含空白对照、加标样品及阳性对照，加标浓度为LOQ的2倍。
关键实验步骤 1. 样品经磷酸盐缓冲液提取后固相萃取净化；
2. 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm，1.8 μm）；
3. 质谱采用多反应监测（MRM）模式。
特别说明 需注意氯代异构体与目标物的分离度，建议优化色谱条件。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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