果蔬汁中毒死蜱/氯氰菊酯/哒螨灵混标(2年,-20℃)
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果蔬汁中毒死蜱、氯氰菊酯、多效唑、哒螨灵质控样品GB 23200.14-2016
MCS-70489 | 100mL
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(苹果汁、青菜汁混合)果蔬汁中毒死蜱、多效唑、氯氰菊酯、哒螨灵质控样品（毒死蜱0.29mg/kg、多效唑0.24mg/k）
P55575B | 30g
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(苹果汁、青菜汁混合)果蔬汁中毒死蜱、氯氰菊酯质控样品（毒死蜱0.29mg/kg、氯氰菊酯0.34mg/）
P59850 | 30g
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蔬菜汁中毒死蜱、氯氰菊酯、氯氟氰菊酯
NCS191652 | 30mL
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果蔬汁中毒死蜱、联苯菊酯质控样品/毒死蜱、联苯菊酯/210611
CTI-SP-06009 | 100mL/瓶
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定制-果蔬汁中毒死蜱、氯氟氰菊酯分析质控样GB 23200.14-2016
MCS-70656 | 30mL
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（苹果汁）果汁中毒死蜱、联苯菊酯质控样品（毒死蜱0.25mg/kg、联苯菊酯0.28mg/）
P41783C | 30ml
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 试样经乙腈提取
2. 分散固相萃取净化（QuEChERS）
3. 气相色谱分离
4. 质谱选择离子监测模式检测
氯氰菊酯：检出限0.005 mg/kg，定量限0.02 mg/kg
哒螨灵：检出限0.004 mg/kg，定量限0.015 mg/kg
2. 加标回收率范围：70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤20%
4. 每20个样品至少插入1个质控样
2. 提取：加入10mL乙腈振荡提取
3. 净化：加150mg PSA+900mg MgSO4离心净化
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈定容
5. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
6. 质谱监测：毒死蜱m/z 314→258，氯氰菊酯m/z 416→181
2. 含糖量高样品需增加PSA用量
3. 标准溶液需避光保存于-20℃
4. 方法符合欧盟SANTE/11312/2021验证要求
1. 乙腈提取
2. C18或PSA固相萃取柱净化
3. 反相色谱柱分离
4. 多反应监测模式检测
毒死蜱：检出限0.005 mg/kg，定量限0.015 mg/kg
2. 每批次带标准物质质控样
3. 保留时间偏差≤0.1min
4. 离子丰度比偏差≤20%
2. 净化：C18柱去除色素和脂类
3. 色谱条件：ZORBAX SB-C18柱(2.1×100mm,1.8μm)
4. 流动相：5mM乙酸铵水溶液-甲醇梯度洗脱
5. 质谱监测：哒螨灵m/z 367.2→147.1/309.2
6. 内标法定量：使用氘代农药内标
2. 酸性条件下易降解农药需现配现用
3. 含果胶样品需增加酶解步骤
4. 方法满足日本肯定列表制度要求
1. 乙腈振荡提取
2. 分散固相萃取净化
3. 多反应监测模式检测
氯氰菊酯：定量限0.02 mg/kg
2. 加标浓度：0.01-0.1 mg/kg
3. 保留时间重现性RSD≤5%
4. 连续进样峰面积RSD≤15%
2. 净化：PSA+GCB复合吸附剂
3. 色谱柱：C18反相色谱柱
4. 流动相：甲醇-5mmol/L乙酸铵梯度洗脱
5. 离子源：电喷雾电离(ESI)正离子模式
6. 定量：基质匹配标准曲线法
2. 多组分检测时需优化质谱时间窗口
3. 酸性农药需添加甲酸增强响应
4. 方法通过AOAC认证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！