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标准物质/6种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铁Na,Mg,Al,K,Ca,Fe/介质:10%硝酸
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/6种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铁Na,Mg,Al,K,Ca,Fe/介质:10%硝酸

NCS1453468
¥ 600.0
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50mL
钢研纳克
1000μg/mL
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标准物质/6种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铁Na,Mg,Al,K,Ca,Fe/介质:10%硝酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS1453468 1000μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/6种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铁Na,Mg,Al,K,Ca,Fe/介质:10%硝酸

手机版:标准物质/6种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铁Na,Mg,Al,K,Ca,Fe/介质:10%硝酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

生活饮用水标准检验方法 金属指标
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中钠(Na)、镁(Mg)、钙(Ca)、铁(Fe)、钾(K)、铝(Al)等金属元素的测定,检测范围覆盖0.01mg/L~10mg/L浓度区间
核心检测方法 火焰原子吸收光谱法(FAAS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。标准溶液需用10%硝酸介质配制,与样品基体保持一致
检出限与定量限
Na: 0.05mg/L (检出限), 0.15mg/L (定量限)
Mg: 0.002mg/L, 0.006mg/L
Al: 0.02mg/L, 0.07mg/L
K: 0.03mg/L, 0.10mg/L
Ca: 0.004mg/L, 0.012mg/L
Fe: 0.01mg/L, 0.03mg/L
质控样品要求
• 每批次至少2个空白样(超纯水+10%硝酸)
• 每10个样品插入1个有证标准物质(CRM)
• 平行样比例≥10%,相对偏差要求≤15%
• 加标回收率须控制在85%~115%范围
关键实验步骤
1. 样品预处理:水样经0.45μm滤膜过滤,加入硝酸酸化至pH<2
2. 标准曲线配制:用10%硝酸介质配制6元素混合标准系列(至少5个浓度点)
3. 仪器校准:先测空白,再依次测定标准系列建立工作曲线
4. 样品测定:按浓度从低到高进样,每10个样品后插入质控样
5. 数据处理:仪器自动计算浓度,铁铝元素需背景校正
特别说明
• 铝元素测定需使用氧化亚氮-乙炔火焰(FAAS法)
• 高盐样品需进行基体匹配或标准加入法消除干扰
• 钙镁测定时需添加镧盐消除磷酸盐干扰
• 所有玻璃器皿需用20%硝酸浸泡24小时以上
粮油检验 谷物中金属元素的测定
适用范围 适用于谷物、食用油中钠(Na)、钾(K)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、铝(Al)等元素的测定,前处理需消解为硝酸介质溶液
核心检测方法 微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。标准溶液需与样品消解液保持相同酸度(10%硝酸)
检出限与定量限
Na: 1.2mg/kg, 4.0mg/kg
Mg: 0.8mg/kg, 2.5mg/kg
Al: 2.0mg/kg, 6.5mg/kg
K: 1.5mg/kg, 5.0mg/kg
Ca: 0.5mg/kg, 1.8mg/kg
Fe: 0.3mg/kg, 1.0mg/kg
质控样品要求
• 每批次带3个方法空白(全程空白)
• 使用NIST 1568a米粉标准物质验证
• 消解过程需设置平行样,RSD≤10%
• 每批样品做加标回收,回收率80%~110%
关键实验步骤
1. 样品消解:0.5g样品+8mL硝酸微波消解(梯度升温至180℃)
2. 定容转移:消解液用超纯水定容至50mL(最终酸度≈10%)
3. 谱线选择:Al 396.15nm, Ca 317.93nm, Fe 238.20nm等
4. 干扰校正:K元素需启用背景校正模式
5. 结果计算:扣除方法空白后按干基含量报告
特别说明
• 高油脂样品需增加预灰化步骤(550℃马弗炉)
• 钙元素测定需优化观测高度避免电离干扰
• 铝元素需验证是否存在光谱干扰(如锰谱线重叠)
• 结果报告需注明干基或湿基计算方式
HJ 776-2015 水质 32种元素的测定
适用范围 地表水、地下水、工业废水中钠、镁、铝、钾、钙、铁等元素的测定,特别适用于多元素同时分析场景
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),标准溶液体系明确规定使用5%~10%硝酸介质
检出限与定量限
Na: 0.08mg/L, 0.25mg/L
Mg: 0.006mg/L, 0.02mg/L
Al: 0.04mg/L, 0.12mg/L
K: 0.05mg/L, 0.15mg/L
Ca: 0.01mg/L, 0.03mg/L
Fe: 0.02mg/L, 0.06mg/L
质控样品要求
• 每批次必须包含实验室空白和运输空白
• 使用EPA 200.7标准水样验证
• 连续校准核查(CCC)每2小时1次
• 质控样测定值必须在证书值±3SD内
关键实验步骤
1. 样品保存:采样后立即加硝酸酸化至pH≤2(4℃避光保存)
2. 仪器优化:每日进行波长校准和矩管位置优化
3. 内标加入:采用钇(Y)或钪(Sc)作为在线内标
4. 干扰消除:铝元素采用碰撞反应池技术消除干扰
5. 数据采集:每个样品重复测定3次,取平均值
特别说明
• 总铝测定需区分离子态和颗粒态铝
• 高硬度水样需稀释防止盐分沉积
• 铁元素存在价态差异,报告需注明总铁
• 超过线性范围时需用10%硝酸稀释

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!