标准物质/7种混合标准溶液-锂钾铬铁钴铜镉Li,K,Cr,Fe,Co,Cu,Cd/介质:10%HNO3+tr.HCl
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7种多元素混合标准溶液镉钴铬铜铁钾锂(Cd,Co,Cr,Cu,Fe,K,Li)
SDS130073 | 50mL
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7种多元素混合标准溶液镉钴铬铜铁钾锂(Cd,Co,Cr,Cu,Fe,K,Li)
SDS130073 | 1000mL
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7种多元素混合标准溶液镉钴铬铜铁钾锂(Cd,Co,Cr,Cu,Fe,K,Li)
SDS130073 | 100mL
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7种多元素混合标准溶液镉钴铬铜铁钾锂(Cd,Co,Cr,Cu,Fe,K,Li)
SDS130073 | 20mL
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7种多元素混合标准溶液镉钴铬铜铁钾锂(Cd,Co,Cr,Cu,Fe,K,Li)
SDS130073 | 250mL
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7种多元素混合标准溶液镉钴铬铜铁钾锂(Cd,Co,Cr,Cu,Fe,K,Li)
SDS130073 | 500mL
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7种金属元素混标溶液/镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)锂(Li)/介质：6%HNO3, 痕量 HCl Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li
GNM-M070114-2013 | 100ml
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2. 样品经0.45μm滤膜过滤后酸化处理
3. 采用内标法校正基体效应，推荐使用Rh、In、Bi作为内标元素
- 镉(Cd)：0.01μg/L (检出限)，0.04μg/L (定量限)
- 铜(Cu)：0.10μg/L (检出限)，0.40μg/L (定量限)
- 其他元素检出限范围：0.01-1.0μg/L
2. 每20个样品插入1个空白样和1个加标样
3. 加标回收率要求：85%-115%
4. 必须使用有证标准物质进行校准
2. 仪器调谐：优化载气流速、射频功率等参数
3. 标准曲线：至少5个浓度点，相关系数R²≥0.999
4. 干扰校正：采用动能歧视模式消除多原子离子干扰
- 钾(K)在高浓度时需稀释避免抑制效应
- 含有机质样品需微波消解处理
2. 石墨炉原子吸收光谱法(Cd)
3. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)多元素同时测定
- 石墨炉AAS法：Cd 0.001μg/L
- ICP-OES法：各元素检出限0.1-10μg/L
2. 连续校准验证每10个样品1次
3. 加标回收率：90%-110%
4. 平行样相对偏差≤10%
2. 石墨炉法需基体改进剂(磷酸二氢铵)
3. 标准加入法用于复杂基体样品
4. 背景校正必须使用氘灯或塞曼效应
- 铁测定需注意容器污染风险
- 高盐样品需标准加入法校正
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
3. 标准曲线法结合基体匹配
- Cd：0.1mg/kg (检出限)
- Cu：0.3mg/kg (检出限)
- 定量限一般为检出限的3倍
2. 每20个样品插入1个标准物质
3. 加标回收率：80%-120%
4. 消解空白必须小于方法检出限
2. 微波消解程序：180℃保持20min
3. 赶酸至近干后用5%硝酸定容
4. 选择最佳分析谱线避免光谱干扰
- 高硅样品需氢氟酸完全消解
- 铬需验证消解完全度
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！