标准物质/3种混合标准溶液-铑铂金Rh,Pt,Au/介质:10%HNO3+tr.HCl_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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标准物质/3种混合标准溶液-铑铂金Rh,Pt,Au/介质:10%HNO3+tr.HCl

产品编号

NCS141056

英文名称

标准价

~~¥ 600.0~~

优惠价

¥ 600.0

CAS号

规格

50mL

有效期

品牌

钢研纳克

标准值

100µg/mL

数量

− +

库存

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标准物质/3种混合标准溶液-铑铂金Rh,Pt,Au/介质:10%HNO3+tr.HCl介绍：

产品组成：

编号	产品浓度
NCS141056	100μg/mL

产品特点简介：

Au、Pt、Rh

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法

标准名称及标准号	HJ 700-2014 水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中铑(Rh)、铂(Pt)、金(Au)等65种元素的测定。特别针对10%硝酸+痕量盐酸介质的溶液形态样品。
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，样品经酸消解后直接进样，通过质荷比(m/z)分离测定：Rh(m/z=103)、Pt(m/z=195)、Au(m/z=197)
检出限与定量限	Rh：检出限0.002μg/L，定量限0.008μg/L Pt：检出限0.005μg/L，定量限0.020μg/L Au：检出限0.003μg/L，定量限0.012μg/L
质控样品要求	1. 每批次需带空白样（同介质溶液） 2. 采用有证标准物质（如GBW08607）或加标回收率控制 3. 平行样相对偏差≤15% 4. 内标元素（¹¹⁵In/²⁰³Tl）回收率控制在85-115%
关键实验步骤	1. 样品预处理：过0.45μm滤膜，加硝酸酸化至pH<2 2. 仪器调谐：氧化物产率(CeO⁺/Ce⁺)<3%，双电荷产率<3% 3. 标准曲线：用10%HNO₃+0.5%HCl介质配制混合标准系列 4. 干扰校正：监测⁸⁵Rb⁴⁰Ar⁺对⁸⁵Rb的干扰，采用干扰方程校正
特别说明	1. Au易吸附于容器表面，需现配现用 2. 高盐样品需稀释或采用碰撞反应池技术 3. 使用铑内标校正时需注意质量数冲突

GB/T 15072.19-2008 贵金属合金化学分析方法

标准名称及标准号	GB/T 15072.19-2008 贵金属合金化学分析方法金、铂、钯合金中金量的测定
适用范围	适用于首饰、工业催化剂等贵金属合金中金、铂、钯的测定，样品需经王水消解转化为硝酸介质溶液。
核心检测方法	火试金富集-ICP-OES法，采用铅试金捕集贵金属，灰吹去除铅，酸溶解后用电感耦合等离子体发射光谱仪测定
检出限与定量限	Au：检出限0.5μg/g，定量限1.5μg/g Pt：检出限0.8μg/g，定量限2.4μg/g Rh参照Pt指标执行
质控样品要求	1. 每炉次带标准物质（如GBW04401）监控 2. 空白试验值不超过方法检出限 3. 加标回收率范围90-110% 4. 平行测定次数≥2次
关键实验步骤	1. 配料：试样与氧化铅、碳酸钠等熔剂混合 2. 熔融：1200℃熔炼30分钟分离贵金属 3. 灰吹：900℃将铅氧化去除 4. 分金：硝酸溶解银，王水溶解金铂钯 5. ICP-OES测定：选择Au 267.595nm, Pt 265.945nm, Rh 343.489nm谱线
特别说明	1. 含硫样品需先焙烧处理 2. 镍基合金需增加氧化镍用量 3. 灰吹温度不得超过920℃

HJ 776-2015 水质 32种元素的测定

标准名称及标准号	HJ 776-2015 水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水中Pt、Au等32种元素的测定（含10%硝酸+盐酸介质样品），Rh可参照执行
核心检测方法	电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，直接进样测定，选择Pt 214.423nm、Au 242.795nm特征谱线
检出限与定量限	Pt：检出限0.8μg/L，定量限3.2μg/L Au：检出限1.5μg/L，定量限6.0μg/L Rh参照Pt指标执行
质控样品要求	1. 每20样品带1个空白和1个质控样 2. 采用国家有证标准物质（如GSB07-3175） 3. 连续校准核查每4小时1次 4. 内标回收率（Y/Sc）控制在70-130%
关键实验步骤	1. 样品酸化：现场加硝酸至pH≤2 2. 光谱干扰校正：采用干扰系数法或多元校正 3. 基体匹配：标准溶液酸度与样品保持一致 4. 观测方式：Pt/Au宜采用轴向观测提高灵敏度
特别说明	1. 高含量样品需稀释至线性范围内 2. 含有机质样品需硝酸消解处理 3. Au测定需使用王水介质防止吸附损失

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