标准物质/6种混合标准溶液-镓砷铟锑汞铋Ga,As,In,Sb,Hg,Bi/介质:10%硝酸+tr.盐酸+tr.氢氟酸
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标准物质/3种混合标准溶液-铍铟铋Be,In,Bi/介质:10%硝酸+tr.盐酸+tr.氢氟酸
NCS148242 | 50mL
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标准物质/2种混合标准溶液-砷汞As,Hg/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS141204 | 50mL
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标准物质/11种混合标准溶液-镓砷硒银铟锡锑碲铊铅铋Ga,As,Se,Ag,In,Sn,Sb,Te,Tl,Pb,Bi/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸
NCS148724 | 50mL
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标准物质/5种混合标准溶液-锗铑铟铼铋Ge,Rh,In,Re,Bi/介质:10%硝酸+tr.盐酸+tr.氢氟酸
NCS148285 | 50mL
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6种金属元素混标溶液/砷(As)铋(Bi)镓(Ga)汞(Hg)铟(In)锑(Sb)/介质：8%HNO3 As Bi Ga Hg In Sb
GNM-M0610668-2013 | 100ml
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标准物质/3种混合标准溶液-砷硒汞As,Se,Hg/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148409 | 50mL
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标准物质/2种混合标准溶液-砷汞As,Hg/介质:5%盐酸+tr.硝酸
NCS148363 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围：适用于土壤和沉积物中镓(Ga)、砷(As)、铟(In)、锑(Sb)、汞(Hg)、铋(Bi)等金属元素总量的测定
核心检测方法：微波消解前处理，使用硝酸-盐酸-氢氟酸混合酸体系消解样品，电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定
检出限与定量限： Ga: 0.05/0.20 mg/kg, As: 0.2/0.8 mg/kg, In: 0.01/0.04 mg/kg, Sb: 0.05/0.20 mg/kg, Hg: 0.02/0.08 mg/kg, Bi: 0.01/0.04 mg/kg
质控样品要求：每批次至少带1个空白样品、2个平行样和1个有证标准物质，加标回收率控制在80%-120%
关键实验步骤： 1. 样品经风干研磨过100目筛
2. 准确称取0.1g样品加入消解罐
3. 按5mL HNO3 + 2mL HCl + 1mL HF比例加酸
4. 微波消解程序升温至190℃保持30min
5. 定容后上机测定，需内标校正
特别说明：使用氢氟酸消解后必须用硼酸络合处理，防止损坏雾化器及采样锥；汞元素需加入金标准溶液稳定
适用范围：适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中镓(Ga)、砷(As)、铟(In)、锑(Sb)、汞(Hg)、铋(Bi)等元素的测定
核心检测方法：水样经硝酸酸化后直接进样，或经消解后使用ICP-MS测定，推荐使用耐氢氟酸进样系统
检出限与定量限： Ga: 0.02/0.08 μg/L, As: 0.1/0.4 μg/L, In: 0.003/0.012 μg/L, Sb: 0.02/0.08 μg/L, Hg: 0.02/0.08 μg/L, Bi: 0.003/0.012 μg/L
质控样品要求：每10个样品插入1个空白和1个加标样，每批带基体加标和平行样，相对标准偏差≤10%
关键实验步骤： 1. 水样经0.45μm滤膜过滤
2. 加硝酸酸化至pH<2
3. 含硅量高样品需加0.5mL氢氟酸处理
4. 选用103Rh或187Re作内标
5. 汞元素使用在线内标加入法
特别说明：高盐样品需稀释或使用碰撞反应池技术；砷、锑需监测40Ar35Cl对75As的干扰
适用范围：适用于食品中镓(Ga)、砷(As)、铟(In)、锑(Sb)、汞(Hg)、铋(Bi)等元素的测定
核心检测方法：微波消解或湿法消解前处理，采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定，推荐使用铂内插管和耐氢氟酸系统
检出限与定量限： Ga: 0.002/0.005 mg/kg, As: 0.005/0.015 mg/kg, In: 0.0005/0.0015 mg/kg, Sb: 0.001/0.003 mg/kg, Hg: 0.0003/0.001 mg/kg, Bi: 0.0005/0.0015 mg/kg
质控样品要求：每批样品需做试剂空白、平行样和加标回收实验，采用标准参考物质（如GBW10015菠菜）验证
关键实验步骤： 1. 固体样品粉碎过40目筛
2. 称取0.5g样品加入6mL HNO3 + 1mL HF
3. 微波消解温度梯度：120℃(5min)→160℃(5min)→190℃(20min)
4. 赶酸至剩余1mL左右
5. 使用在线内标混合溶液校正
特别说明：含油脂样品需增加冷冻离心步骤；检测汞时保持载气流速稳定；锑元素需校正锡的干扰
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！