标准物质/9种混合标准溶液-钒铬锰钴镍铜锌钡铅V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,Ba,Pb/介质:10%硝酸_混标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/9种混合标准溶液-钒铬锰钴镍铜锌钡铅V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,Ba,Pb/介质:10%硝酸

产品编号

NCS1872648

英文名称

标准物质/9种混合标准溶液-钒铬锰钴镍铜锌钡铅V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,Ba,Pb/介质:10%硝酸

标准价

~~¥ 400.0~~

优惠价

¥ 400.0

CAS号

规格

50ML

有效期

品牌

钢研纳克

标准值

10μg/mL

数量

− +

库存

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标准物质/9种混合标准溶液-钒铬锰钴镍铜锌钡铅V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,Ba,Pb/介质:10%硝酸介绍：

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

实验室检测相关国家标准解读

水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法
适用范围	适用于地下水、地表水、生活污水及工业废水中钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、钡(Ba)、铅(Pb)等65种元素的测定，样品介质为硝酸体系
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，样品经酸化和过滤后直接进样分析，使用内标法校正基体效应和仪器波动
检出限与定量限	钒：0.03 μg/L (检出限) / 0.12 μg/L (定量限) 铬：0.2 μg/L / 0.8 μg/L 锰：0.04 μg/L / 0.16 μg/L 钴：0.01 μg/L / 0.04 μg/L 镍：0.04 μg/L / 0.16 μg/L 铜：0.06 μg/L / 0.24 μg/L 锌：0.3 μg/L / 1.2 μg/L 钡：0.04 μg/L / 0.16 μg/L 铅：0.03 μg/L / 0.12 μg/L
质控样品要求	• 每批次样品需带1个实验室空白 • 至少10%的平行样(≥2个/批) • 至少10%的加标样(回收率70%-130%) • 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤	1. 样品预处理：经0.45μm滤膜过滤，硝酸酸化至pH<2 2. 仪器校准：使用混合调谐液优化仪器性能 3. 内标选择：Sc(45)、Ge(72)、Rh(103)、In(115)、Re(187) 4. 干扰校正：采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰 5. 结果计算：三点曲线法定量，内标法校正
特别说明	• 高盐样品需稀释或采用标准加入法 • 钡易形成BaO⁺/BaOH⁺干扰，需使用碰撞模式 • 锌需特别注意实验室背景污染控制 • 铅需监控同位素比值(206/207/208)

HJ 776-2015 水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围	适用于地下水、地表水、生活污水及工业废水中钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、钡(Ba)、铅(Pb)等32种元素的测定，硝酸体系样品可直接分析
核心检测方法	电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，采用径向观测模式，优化谱线选择和背景校正
检出限与定量限	钒：0.8 μg/L / 3.2 μg/L 铬：1.0 μg/L / 4.0 μg/L 锰：0.2 μg/L / 0.8 μg/L 钴：0.5 μg/L / 2.0 μg/L 镍：0.6 μg/L / 2.4 μg/L 铜：0.8 μg/L / 3.2 μg/L 锌：1.0 μg/L / 4.0 μg/L 钡：0.4 μg/L / 1.6 μg/L 铅：4.0 μg/L / 16.0 μg/L
质控样品要求	• 每批样品需带2个空白样 • 平行样比例≥10% • 加标回收率控制在80%-120% • 每分析批次需带标准曲线中间点验证样
关键实验步骤	1. 样品前处理：硝酸酸化(pH<2)，静置消解≥24小时 2. 分析谱线选择：优先选用高灵敏度、低干扰谱线 3. 背景校正：采用两点或多点背景校正法 4. 仪器参数：射频功率1150-1400W，雾化气流速0.5-0.8 L/min 5. 结果计算：标准曲线法(5点以上)
特别说明	• 高盐样品需采用基质匹配标准曲线 • 铅建议使用220.353nm谱线避免干扰 • 钡需监控Ba 455.403nm谱线强度 • 锌检测需避免使用含锌试剂

生活饮用水标准检验方法金属指标
适用范围	生活饮用水及其水源水中钒、铬、锰、钴、镍、铜、锌、钡、铅等金属指标的检测，包含多种检测方法
核心检测方法	包含原子吸收光谱法(AAS)、ICP-OES、ICP-MS及分光光度法，其中铜、锌可采用火焰原子吸收法，铅、镉采用石墨炉法
检出限与定量限	火焰AAS法：铜0.02mg/L，锌0.05mg/L 石墨炉AAS法：铅0.001mg/L，铬0.004mg/L ICP-OES法：各元素检测限在0.001-0.1mg/L
质控样品要求	• 每批样品带2个全程空白 • 加标回收和平行样比例≥10% • 标准物质验证每季度1次 • 石墨炉法每10个样品带基体改进剂空白
关键实验步骤	1. 样品保存：硝酸酸化至pH<2(除汞外) 2. 石墨炉法需优化灰化/原子化温度 3. 高浓度样品需稀释至线性范围内 4. 铬需用酸性高锰酸钾氧化处理 5. 标准曲线需覆盖样品浓度范围
特别说明	• 不同金属需采用不同前处理方法 • 六价铬需单独采样碱性保存 • 铅检测需注意容器吸附问题 • 锌检测需避免使用橡胶器具

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