蔬菜粉中30种农残分析质控样品(2年,-20℃)
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蔬菜粉中32种农残分析质控样品 (2年,-20℃)
NCS191020-2 | 10g
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蔬菜粉中32种农残分析质控样品 (2年,-20℃)
NCS191020-1 | 10g
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蔬菜粉中31种农残分析质控样品 (2年,-20℃)
NCS191015-2 | 10g
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芹菜粉中79种农残分析质控样品(2年,-20℃)
NCS191090 | 10g/袋
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芹菜粉中42种农残分析质控样品(2年,-20℃)
NCS191100 | 10g
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青菜粉中28种农残分析质控样品(2年,-20℃)
NCS190154-2 | 10g
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青菜粉中28种农残分析质控样品(2年,-20℃)
NCS190154-1 | 10g
氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈硫醚、氟虫腈砜、啶虫脒、多菌灵、吡虫啉、哒螨灵、苯醚甲环唑、嘧霉胺、二甲戊灵、噻虫嗪、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、烯酰吗啉、咪鲜胺、氟啶脲、灭幼脲、嘧菌酯、虫螨腈、阿维菌素、除虫脲、霜霉威、甲霜灵、氯吡脲、多效唑、虫酰肼、醚菊酯、氯虫苯甲酰胺、吡唑醚菌酯、灭蝇胺
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GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜粉等植物源性食品中多种农药残留的定量检测，覆盖有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯等30类常见农药。特别适用于干制样品基质，检测目标包含敌敌畏、毒死蜱、氯氰菊酯等蔬菜常见农残。
1. 乙腈提取法：样品经乙腈振荡提取
2. QuEChERS净化技术：使用PSA和C18吸附剂净化
3. 液相色谱分离：C18色谱柱梯度洗脱
4. 三重四极杆质谱检测：MRM多反应监测模式定量
1. 检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg（依具体农药而定）
2. 定量限(LOQ)：0.005-0.05 mg/kg
3. 方法线性范围：LOQ~0.5 mg/kg（相关系数R²≥0.99）
1. 基质匹配：必须使用蔬菜粉基质质控样
2. 稳定性：-20℃冷冻保存，开封后需密封防潮
3. 使用频次：每批次样品需同步检测空白、加标和质控样
4. 浓度水平：应包含定量限、MRL限值、2倍MRL三个浓度水平
1. 样品前处理：2g样品+10mL乙腈振荡提取，加盐包离心分层
2. 净化：取上清液加入150mg PSA+45mg C18吸附剂涡旋净化
3. 浓缩复溶：40℃氮吹浓缩后，乙腈-水溶液(1:1)定容
4. 仪器分析：进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
5. 质谱条件：ESI正负离子切换，DP电压优化，驻留时间≥20ms
1. 基质效应：蔬菜粉需采用基质匹配标准曲线校正
2. 干扰消除：需监测特征离子对比例消除假阳性
3. 方法验证：首次使用需进行回收率(70-120%)和精密度(RSD≤15%)验证
4. 质控要求：每20个样品需插入1个质控样，回收率须在85-115%范围
1. 水化处理：干粉样品需加2mL水浸润30分钟后再提取
2. 除色素净化：当色素干扰严重时，需增加石墨化碳黑(GCB)吸附剂
3. 脂质处理：含脂量＞5%的样品需增加冷冻除脂步骤(-20℃,2h)
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！