标准物质/6种混合标准溶液-铁镍铜锌锡铅Fe,Ni,Cu,Zn,Sn,Pb/介质:20%HNO3+tr.HCl
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标准物质/10种混合标准溶液-镉铬铜铁镁锰镍铅锡锌Cd,Cr,Cu,Fe,Mg,Mn,Ni,Pb,Sn,Zn-介质20%HNO3+tr.HCl
NCS1873345 | 100mL
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标准物质/11种混合标准溶液-铬锰铁钴镍铜锌镉锡铅铋Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Cd,Sn,Pb,Bi/介质:20%HNO3+tr.HCl
NCS141107 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬铁镍铜锌镉铅Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS141037 | 50mL
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标准物质/6种混合标准溶液-铅镍锌银铜铁Pb,Ni,Zn,Ag,Cu,Fe/介质：10%HNO3
NCS181251 | 100mL
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标准物质/5种混合标准溶液-铬铁镍铜铅Cr,Fe,Ni,Cu,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS148143 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铜铅锡镍锌铝铁Cu,Pb,Sn,Ni,Zn,Al,Fe
NCS187025 | 50ml
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标准物质/7种混合标准溶液-铜铅锡镍锌铝铁Cu,Pb,Sn,Ni,Zn,Al,Fe
NCS1876129 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围
适用于化学试剂中多元素（包括铁、镍、铜、锌、锡、铅等）的定性定量分析，尤其适用于20% HNO₃+痕量HCl介质中标准溶液的检测流程。
核心检测方法
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）。样品经酸介质直接雾化后，在高温等离子体中原子化激发，通过特征谱线强度测定元素含量。
检出限与定量限
检出限范围：0.005~0.1 mg/L（因元素及仪器性能而异）
定量限：通常为检出限的3倍，需通过空白样品重复测定确定
质控样品要求
1. 每批次需带标准曲线（含5个浓度点）
2. 每10个样品插入1个质控样（已知浓度标准溶液）
3. 每批次包含空白对照和加标回收样（回收率要求85~115%）
关键实验步骤
1. 仪器预热稳定30分钟
2. 优化等离子体观测位置和氩气流速
3. 选择元素最佳分析谱线（如Cu 324.754nm, Pb 220.353nm）
4. 标准曲线相关系数R²≥0.999
5. 样品进样前需经0.45μm滤膜过滤
特别说明
1. HCl介质中Sn、Pb易形成氯化物挥发损失，需控制HCl含量<2%
2. Fe、Zn存在光谱干扰时需启用背景校正或选择干扰系数法
适用范围
涵盖工业水处理剂中Fe、Ni、Cu、Zn、Sn、Pb等重金属的检测，适用于酸介质标准溶液体系。
核心检测方法
采用ICP-OES/AAS双方法验证机制。样品经硝酸消解后直接进样，要求元素加标回收率作为方法可靠性判定依据。
检出限与定量限
方法检出限：0.01~0.05 mg/L（Sn要求0.1 mg/L）
定量限设定为方法检出限的4倍
质控样品要求
1. 每批次需带标准物质CRM（如GBW08619）
2. 平行样相对偏差≤10%
3. 每24小时进行仪器灵敏度漂移校正
关键实验步骤
1. 标准溶液储存于聚乙烯瓶避免吸附
2. Sn元素需启用轴向观测模式提高灵敏度
3. 采用内标法（推荐Y或Sc元素）校正基体效应
特别说明
高盐样品需稀释至TDS<0.5%防止雾化器堵塞，锌元素需避免实验器皿带来的污染
适用范围
环境水体中痕量金属检测（含Fe、Ni、Cu、Zn、Sn、Pb），适用于20%硝酸保存的样品体系。
核心检测方法
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），采用动能歧视模式（KED）消除多原子离子干扰。
检出限与定量限
检出限：0.01~0.5 μg/L（Pb要求0.05μg/L）
定量限：按样品富集倍数动态调整，最低为检出限3倍
质控样品要求
1. 每20个样品插入1个空白和1个平行样
2. 使用调谐液（含Li、Co、In、U）保证氧化物产率<2%
3. 质控样允许偏差±15%
关键实验步骤
1. 样品前处理：加0.5mL盐酸（超纯）稳定Sn元素
2. 采用在线内标（Rh、Re）实时校正
3. 铅元素需监测²⁰⁴Pb、²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb同位素抗干扰
特别说明
镍、铜需注意²³Na⁴⁰Ar⁺、⁴⁴Ca¹⁶O⁺等多原子干扰，建议采用碰撞反应池技术
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！