标准物质/12种混合标准溶液-镁铝锰铁钴铜锌镉锡锑铅铋Mg,Al,Mn,Fe,Co,Cu,Zn,Cd,Sn,Sb,Pb,Bi/介质:10%HNO3+tr.HCl_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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标准物质/12种混合标准溶液-镁铝锰铁钴铜锌镉锡锑铅铋Mg,Al,Mn,Fe,Co,Cu,Zn,Cd,Sn,Sb,Pb,Bi/介质:10%HNO3+tr.HCl

产品编号

NCS148108

英文名称

标准价

~~¥ 600.0~~

优惠价

¥ 600.0

CAS号

规格

50mL

有效期

品牌

钢研纳克

标准值

100μg/mL

数量

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标准物质/12种混合标准溶液-镁铝锰铁钴铜锌镉锡锑铅铋Mg,Al,Mn,Fe,Co,Cu,Zn,Cd,Sn,Sb,Pb,Bi/介质:10%HNO3+tr.HCl介绍：

产品组成：

编号	产品浓度
NCS148108	100μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

生活饮用水标准检验方法金属指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法金属指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中铝、铁、锰、铜、锌、镉、铅等金属元素的测定，包含您使用的12种元素中的Mg、Al、Mn、Fe、Cu、Zn、Cd、Pb等
核心检测方法	1. 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES） 2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） 3. 火焰原子吸收分光光度法 4. 石墨炉原子吸收分光光度法
检出限与定量限	• ICP-OES法检出限：0.1~5.0 μg/L（因元素而异） • 石墨炉原子吸收法检出限：0.01~0.5 μg/L • 定量限通常为检出限的3~5倍
质控样品要求	1. 每批样品需带空白样 2. 每10个样品插入1个平行样（相对偏差≤15%） 3. 每批使用有证标准物质验证（回收率85%~115%） 4. 加标回收率控制（90%~110%）
关键实验步骤	1. 样品前处理：水样经0.45μm滤膜过滤，硝酸酸化至pH<2 2. 标准曲线配制：用10%HNO₃介质配制5点标准曲线（含内标） 3. 仪器优化：优化射频功率、雾化气流速、观测高度等参数 4. 干扰校正：采用干扰方程或碰撞反应池消除光谱干扰 5. 结果计算：根据标准曲线法计算元素浓度
特别说明	• Sn、Sb、Bi需采用氢化物发生法或微波消解前处理 • 介质匹配：标准溶液与样品基体需保持一致的酸度（推荐10%HNO₃） • 容器选择：使用聚乙烯或聚四氟乙烯容器避免金属吸附

水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中镁、铝、锰、铁、钴、铜、锌、镉、锡、锑、铅、铋等65种元素的测定，完全覆盖您使用的12种元素
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
检出限与定量限	• Mg: 5.0 μg/L \| Al: 0.5 μg/L • Mn: 0.05 μg/L \| Cd: 0.02 μg/L • Pb: 0.02 μg/L \| Sn: 0.05 μg/L • 定量限为检出限的4倍
质控样品要求	1. 每批样品带2个空白样 2. 校准曲线相关系数≥0.995 3. 内标回收率（70%~130%） 4. 每批样品10%平行样（偏差≤20%）
关键实验步骤	1. 内标选择：加入Sc、Ge、In、Bi混合内标溶液 2. 干扰校正：采用动能歧视模式（KED）消除多原子离子干扰 3. 质量数选择：优先选择丰度高、干扰少的同位素（如²⁰⁸Pb） 4. 酸度控制：样品与标准溶液均保持2%硝酸酸度
特别说明	• 需监测²⁴Mg⁺受¹²C¹²O⁺干扰 • ²⁷Al⁺受¹²C¹⁵N⁺干扰需采用碰撞反应池消除 • Sn、Sb易水解，需现配现用并保持酸性环境

GB/T 30419-2013 玩具材料中可迁移元素的测定

标准名称及标准号	GB/T 30419-2013《玩具材料中可迁移元素锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒的测定》
适用范围	适用于玩具材料中可迁移元素Sb、Cd、Pb等元素的测定（包含您使用的Cd、Sn、Sb、Pb）
核心检测方法	1. 石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS） 2. 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES） 3. 氢化物发生原子吸收光谱法（适用于Sb）
检出限与定量限	• GFAAS法检出限：Cd 0.002 mg/kg，Pb 0.006 mg/kg • 氢化物发生法：Sb检出限0.02 mg/kg • 定量限为检出限的3倍
质控样品要求	1. 每批样品带试剂空白 2. 每6个样品插入1个加标样 3. 使用CRM基质标准物质验证 4. 平行样相对标准偏差≤10%
关键实验步骤	1. 迁移提取：0.07mol/L HCl溶液37℃振荡2小时 2. 基体改进：GFAAS测定Pb时加入磷酸二氢铵 3. 背景校正：塞曼或氘灯校正背景吸收 4. 灰化温度优化：Cd 400-600℃，Pb 600-800℃
特别说明	• Sn元素需额外使用柠檬酸掩蔽防止水解 • Sb测定需采用酒石酸介质稳定溶液 • 含有机质样品需微波消解处理

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！