标准物质/5种混合标准溶液-镍铜锌镉铅Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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标准物质/5种混合标准溶液-镍铜锌镉铅Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸

产品编号

NCS148166

英文名称

标准价

~~¥ 400.0~~

优惠价

¥ 400.0

CAS号

规格

50mL

有效期

品牌

钢研纳克

标准值

100μg/mL

数量

− +

库存

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标准物质/5种混合标准溶液-镍铜锌镉铅Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸介绍：

产品组成：

编号	产品浓度
NCS148166	100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、镉(Cd)、铅(Pb)等65种元素的测定。样品需经硝酸酸化处理，介质匹配10%硝酸溶液。
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经雾化器形成气溶胶，在等离子体中电离，通过质谱仪分离检测目标元素同位素质量数。
检出限与定量限	Ni：0.5μg/L(检出限), 2.0μg/L(定量限) Cu：0.3μg/L, 1.2μg/L Zn：1.0μg/L, 4.0μg/L Cd：0.1μg/L, 0.4μg/L Pb：0.1μg/L, 0.4μg/L
质控样品要求	1. 每批样品需带空白对照(10%硝酸介质) 2. 每10个样品插入1个实验室加标样(LCS) 3. 每批使用有证标准物质(CRM)验证 4. 连续校准验证(CCV)频率：每10个样品/2小时
关键实验步骤	1. 样品预处理：过0.45μm滤膜，加硝酸至1%酸度 2. 仪器调谐：优化等离子体参数满足灵敏度要求 3. 选择监测同位素：⁶⁰Ni, ⁶³Cu, ⁶⁶Zn, ¹¹¹Cd, ²⁰⁸Pb 4. 采用内标法校正(⁴⁵Sc, ⁷²Ge, ¹¹⁵In) 5. 标准曲线建立：0, 1, 5, 10, 50, 100μg/L(10%硝酸介质)
特别说明	1. 需监测氧化物干扰(CeO⁺/Ce⁺≤2.0%) 2. 高盐样品需稀释或使用碰撞反应池技术 3. 锌易受环境污染，需严格控制空白 4. 铅存在同量异位素干扰(²⁰⁴Hg干扰²⁰⁴Pb)，推荐使用²⁰⁸Pb

水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法

标准名称及标准号	GB/T 7475-1987《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》
适用范围	适用于地下水、地表水及废水中铜(Cu)、锌(Zn)、铅(Pb)、镉(Cd)的测定。镍(Ni)需参考其他标准。样品需酸化至pH<2保存，前处理后介质为1%硝酸。
核心检测方法	火焰原子吸收光谱法(FAAS)：适用于Cu、Zn测定石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)：适用于Pb、Cd测定
检出限与定量限	FAAS法：Cu 0.05mg/L, Zn 0.05mg/L GFAAS法：Cd 0.1μg/L, Pb 1.0μg/L
质控样品要求	1. 每批样品带2个空白平行样 2. 样品加标回收率控制：80%-120% 3. 石墨炉法需测基体加标样(MSS) 4. 校准曲线相关系数≥0.995
关键实验步骤	1. 样品预处理：硝酸消解有机物含量>5%的样品 2. 火焰法：空气-乙炔火焰，调节燃气比 3. 石墨炉法：优化灰化/原子化温度曲线 4. 背景校正：氘灯或塞曼效应校正 5. 标准系列：Cd/Pb用0.2%硝酸逐级稀释
特别说明	1. 高盐样品需添加基体改进剂(磷酸二氢铵) 2. 锌测定需使用亚沸蒸馏水降低空白 3. 铅镉测定需防止容器吸附损失 4. 镍元素不在本标准检测范围内

土壤和沉积物铜、锌、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法

标准名称及标准号	HJ 491-2019《土壤和沉积物铜、锌、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》
适用范围	适用于土壤和沉积物中铜(Cu)、锌(Zn)、镍(Ni)的测定（铬参考其他方法）。铅(Pb)、镉(Cd)需采用石墨炉法。消解后样品介质为5%硝酸溶液。
核心检测方法	火焰原子吸收光谱法(FAAS)，采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解体系处理样品，空气-乙炔火焰测定。
检出限与定量限	按取样量0.5g定容50mL计： Cu：1mg/kg(检出限), 4mg/kg(定量限) Zn：2mg/kg, 8mg/kg Ni：5mg/kg, 20mg/kg
质控样品要求	1. 每20样品带1个空白和2个平行样 2. 每批样品消解需带标准物质(GBW07405) 3. 平行样相对偏差≤15% 4. 加标回收率：80%-120%
关键实验步骤	1. 样品消解：依次加HCl-HNO₃-HF-HClO₄，电热板阶梯升温 2. 赶酸：200℃蒸至近干，残渣用5%HNO₃溶解 3. 仪器条件优化：调节燃烧器高度和乙炔流量 4. 干扰消除：测镍时加入硝酸镧消除硅干扰 5. 标准曲线：用5%硝酸配制系列标准溶液
特别说明	1. 消解过程需严格控制温度防止暴沸 2. 高有机质样品需增加硝酸用量 3. 锌污染风险高，需专用消解容器 4. 铅镉需采用石墨炉原子吸收法测定

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