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标准物质/8种混合标准溶液-铁铜硒钯锑碲铅铋Fe,Cu,Se,Pd,Sb,Te,Pb,Bi/介质:10%盐酸+10%硝酸
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/8种混合标准溶液-铁铜硒钯锑碲铅铋Fe,Cu,Se,Pd,Sb,Te,Pb,Bi/介质:10%盐酸+10%硝酸

NCS148063
¥ 600.0
¥ 600.0
50mL
钢研纳克
Cu、Bi:45μg/mLFe、Pb、Sb、Pd:15μg/mLSe、Te:10μg/mL
+
0
标准物质/8种混合标准溶液-铁铜硒钯锑碲铅铋Fe,Cu,Se,Pd,Sb,Te,Pb,Bi/介质:10%盐酸+10%硝酸介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
标准名称及标准号 HJ 700-2014 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 适用于地下水、地表水、生活污水及工业废水中铁(Fe)、铜(Cu)、硒(Se)、锑(Sb)、碲(Te)、铅(Pb)、铋(Bi)等65种元素的测定,检出限范围0.01~10 μg/L
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品经硝酸酸化后直接进样分析,采用碰撞/反应池技术消除多原子离子干扰
检出限与定量限 铁:0.50 μg/L | 铜:0.05 μg/L | 硒:0.20 μg/L | 锑:0.02 μg/L
碲:0.05 μg/L | 铅:0.01 μg/L | 铋:0.01 μg/L
定量限一般为检出限的4倍
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白样
2. 每10个样品插入1个平行样,相对偏差≤20%
3. 使用标准物质(如GSB07-3175)进行校准,回收率控制在80%~120%
关键实验步骤 1. 样品预处理:0.45μm滤膜过滤,加硝酸酸化至pH<2
2. 仪器校准:用含1μg/L Li、Co、In、Ce、U调谐液优化参数
3. 干扰校正:锑(²⁰³Tl内标)、硒(⁷²Ge内标)、铁(⁴⁵Sc内标)
4. 介质匹配:标准曲线用2%硝酸+0.5%盐酸基体匹配
特别说明 硒(⁸⁰Se)需启用碰撞反应池(KED模式)消除氩氩(⁴⁰Ar²⁰Ar⁺)干扰;含有机质样品需经硝酸消解处理
《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标
适用范围 生活饮用水及其水源中铁、铜、铅、锑等金属元素的检测,包含电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和原子吸收法
核心检测方法 标准中4.1条款规定ICP-OES法:样品经硝酸酸化后直接进样,同步测定多元素
检出限与定量限 铁:0.008 mg/L | 铜:0.006 mg/L | 铅:0.01 mg/L
锑:0.02 mg/L | 铋:0.05 mg/L | 硒需用氢化物发生法
质控样品要求 1. 每批样品需带运输空白和试剂空白
2. 每20个样品加测1个加标样,回收率85%~115%
3. 使用国家标准物质(如GBW08607)验证准确性
关键实验步骤 1. 样品保存:采样后立即加硝酸至1%(v/v)
2. 波长选择:铁259.940nm、铜324.754nm、铅220.353nm
3. 基体干扰消除:采用标准加入法或基体匹配法
4. 硒检测需按9.1条款进行溴化物预处理
特别说明 铅含量低于0.01mg/L时建议用石墨炉原子吸收法;碲元素未包含在本标准中
《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016 食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 食品中铅、镉、铬、砷、硒、锑、铜、铁等元素检测,第一法为ICP-MS法,第二法为ICP-OES法
核心检测方法 第一法(ICP-MS):微波消解后样品用硝酸定容,标准加入法校正基体效应
检出限与定量限 ICP-MS法:铁0.02mg/kg | 铜0.005mg/kg | 硒0.003mg/kg
铅0.002mg/kg | 锑0.001mg/kg | 铋0.0005mg/kg
质控样品要求 1. 每批次至少2个空白对照
2. 消解时每6个样品带1个标准物质(如GBW10015)
3. 内标元素回收率波动不得超过±20%
关键实验步骤 1. 样品消解:称取0.5g样品+6mL硝酸+2mL过氧化氢
2. 消解程序:梯度升温至190℃保持30min
3. 内标选择:锗(72Ge)校正硒、铟(115In)校正铜铅
4. 标准曲线须包含0.5%盐酸+1%硝酸介质
特别说明 高盐样品需用碰撞反应池消除ClO⁺对钒的干扰;钯元素不在食品常规检测范围内

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!