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NCS012010-2-2018(T)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

NCS012010-2-2018(T)

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Φ38mm×30mm
钢研纳克
见证书
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NCS012010-2-2018(T)介绍:

产品组成:
编号 C Si Mn P S Cr Ni Cu Ti Mo
NCS012010-2-2018(T) 0.0028 0.077 0.104 0.014 0.011 0.042 0.045 0.049 0.02 0.304
编号 V Pb As Nb Sn N Ca Bi Sb Alt
NCS012010-2-2018(T) 0.011 (<0.0001) 0.011 0.031 0.0073 0.0017 0.0001# (<0.00001) 0.00031 0.026
编号 Als Bt Bs Co
NCS012010-2-2018(T) 0.024 0.0012 0.0011 0.058

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手机版:NCS012010-2-2018(T)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读: 食品安全国家标准 食品中铅的测定
标准名称及标准号 GB 5009.12-2017《食品安全国家标准 食品中铅的测定》
适用范围 适用于各类食品(包括乳制品、谷物、水产品等)中铅含量的定量检测,覆盖浓度范围0.02-10.0mg/kg
核心检测方法 1. 石墨炉原子吸收光谱法(第一法)
2. 电感耦合等离子体质谱法(第二法)
3. 火焰原子吸收光谱法(第三法)
4. 二硫腙比色法(第四法)
检出限与定量限 • 石墨炉原子吸收法:检出限0.003mg/kg,定量限0.01mg/kg
• ICP-MS法:检出限0.001mg/kg,定量限0.003mg/kg
• 火焰原子吸收法:检出限0.1mg/kg,定量限0.3mg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品需带标准物质(如奶粉基质标准物质)
2. 加标回收率应控制在85%-110%
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 每20个样品插入1个空白对照
关键实验步骤 1. 样品前处理:微波消解(温度梯度控制180±5℃)
2. 赶酸处理:消解后150℃加热至剩余0.5mL液体
3. 定容转移:用1%硝酸溶液定容至25mL
4. 上机检测:按仪器优化程序设置升温参数
5. 标准曲线:至少5个浓度梯度(含空白)
特别说明 • 检测过程需在超净实验室进行,防止环境铅污染
• 玻璃器皿需经20%硝酸浸泡24小时后使用
• 高盐样品需采用标准加入法消除基质效应
• 石墨炉法需使用钯+磷酸铵混合基体改进剂
• 结果报告需注明具体检测方法及定量限

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!