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标准物质/10种混合标准溶液-锂钠镁铝钙钒铬钴镍锶Li,Na,Mg,Al,Ca,V,Cr,Co,Ni,Sr/介质:10%HNO3+tr.HCl
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

标准物质/10种混合标准溶液-锂钠镁铝钙钒铬钴镍锶Li,Na,Mg,Al,Ca,V,Cr,Co,Ni,Sr/介质:10%HNO3+tr.HCl

NCS148198
¥ 600.0
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50mL
钢研纳克
100μg/mL
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标准物质/10种混合标准溶液-锂钠镁铝钙钒铬钴镍锶Li,Na,Mg,Al,Ca,V,Cr,Co,Ni,Sr/介质:10%HNO3+tr.HCl介绍：

产品组成：
编号 产品浓度
NCS148198 100μg/mL

您正在浏览的产品：标准物质/10种混合标准溶液-锂钠镁铝钙钒铬钴镍锶Li,Na,Mg,Al,Ca,V,Cr,Co,Ni,Sr/介质:10%HNO3+tr.HCl

手机版：标准物质/10种混合标准溶液-锂钠镁铝钙钒铬钴镍锶Li,Na,Mg,Al,Ca,V,Cr,Co,Ni,Sr/介质:10%HNO3+tr.HCl

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
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HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
标准名称及标准号 HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中锂(Li)、钠(Na)、镁(Mg)、铝(Al)、钙(Ca)、钒(V)、铬(Cr)、钴(Co)、镍(Ni)、锶(Sr)等32种元素的测定。方法检出限为0.0005~0.05mg/L
核心检测方法 样品经酸消解后，使用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定。利用高温等离子体使元素原子化并激发特征光谱，通过分光系统检测特征谱线强度进行定量分析
检出限与定量限

锂：0.002mg/L | 钠：0.05mg/L | 镁：0.003mg/L

铝：0.008mg/L | 钙：0.003mg/L | 钒：0.004mg/L

铬：0.004mg/L | 钴：0.003mg/L | 镍：0.005mg/L

锶：0.0005mg/L | 定量限按检出限4倍计算
质控样品要求

1. 每批样品(≤20个)需带空白样和基体加标样

2. 使用有证标准物质(CRM)验证，回收率应在80-120%

3. 每10个样品插入平行样，相对偏差≤15%

4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤

1. 样品预处理：水样经0.45μm滤膜过滤，加硝酸酸化至pH<2

2. 标准曲线配制：用10%硝酸介质配制5点标准系列

3. 仪器参数优化：确定各元素最佳分析波长，优化射频功率和雾化气流量

4. 干扰校正：采用干扰系数法或背景校正消除光谱干扰

5. 结果计算：根据特征谱线强度计算浓度
特别说明

1. 高盐样品需稀释或使用耐高盐雾化器防止雾化室堵塞

2. 铝、钙易受磷酸盐干扰，需加镧盐释放剂

3. 铬需检测多波长避免光谱干扰

4. 标准溶液介质需与样品基体匹配
《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、饮用水及废水中的锂、钠、镁、铝、钙、钒、铬、钴、镍、锶等65种元素的痕量分析。检出限可达ng/L级
核心检测方法 样品经酸化后直接或稀释注入电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)。元素在等离子体中离子化，经四级杆质量分析器按质荷比分离，用检测器计数进行定量
检出限与定量限

锂：0.05μg/L | 钠：0.5μg/L | 镁：0.1μg/L

铝：0.2μg/L | 钙：5μg/L | 钒：0.05μg/L

铬：0.1μg/L | 钴：0.02μg/L | 镍：0.1μg/L

锶：0.02μg/L | 定量限按检出限4倍计算
质控样品要求

1. 每批样品需带方法空白、实验室空白

2. 使用内标元素(Sc、Ge、Rh、In、Bi)校正信号漂移

3. 每10个样品插入加标回收样，回收率75-125%

4. 定期验证质量轴和分辨率(10%峰高处峰宽≤0.8u)
关键实验步骤

1. 样品前处理：水样经0.45μm滤膜过滤后酸化保存

2. 调谐仪器：优化透镜电压、碰撞池参数等

3. 干扰消除：采用碰撞反应池技术消除CaO⁺对V⁺干扰

4. 同位素选择：优先选择丰度高且干扰少的同位素(如⁵²Cr、⁶⁰Ni)

5. 内标加入：在线或离线加入内标溶液
特别说明

1. 钠、钙、镁等高浓度元素需稀释防止锥孔堵塞

2. 铬需用动态反应池消除ArC⁺干扰

3. 铝易形成氧化物，需监测AlO⁺并优化参数

4. 标准溶液介质需含2%硝酸+0.5%盐酸
GB/T 33042-2016《表面化学分析 金属及合金的电子光谱化学分析》
标准名称及标准号 GB/T 33042-2016《表面化学分析 金属及合金的电子光谱化学分析》
适用范围 适用于金属及合金材料表面元素（包括锂、镁、铝、钙、钒、铬、钴、镍等）的定性和定量分析，深度分辨率可达纳米级
核心检测方法 采用X射线光电子能谱(XPS)或俄歇电子能谱(AES)，通过测量材料表面受激发射的特征电子能量分布，确定元素组成及化学态
检出限与定量限

绝对检出限：0.1-1原子单层

相对检出限：0.1-0.5at%

定量限：约0.5at%(与元素及仪器状态相关)
质控样品要求

1. 使用标准参考物质(SRM)校准结合能标尺

2. 定期进行仪器灵敏度测试

3. 同一样品不同区域重复测定验证均一性

4. 标准曲线需包含待测元素不同化学态
关键实验步骤

1. 样品制备：超真空环境下清洁样品表面

2. 能量校准：用Au4f7/2(84.0eV)或Cu2p3/2(932.7eV)校准

3. 谱图采集：设置合适通能(20-100eV)和步长(0.05-1eV)

4. 数据分析：解卷积拟合确定化学态及相对含量
特别说明

1. 需考虑荷电效应校正(尤其绝缘样品)

2. 轻元素(Li,Na,Mg,Al)检测需降低X射线功率

3. 过渡金属(Cr,Co,Ni,V)需分析主峰及伴峰

4. 钙、锶等碱土金属易受氧化态影响

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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