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标准物质/10种混合标准溶液-硼钒铬锰镍砷硒钼镉铅B,V,Cr,Mn,Ni,As,Se,Mo,Cd,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

标准物质/10种混合标准溶液-硼钒铬锰镍砷硒钼镉铅B,V,Cr,Mn,Ni,As,Se,Mo,Cd,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl

NCS148201
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钢研纳克
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标准物质/10种混合标准溶液-硼钒铬锰镍砷硒钼镉铅B,V,Cr,Mn,Ni,As,Se,Mo,Cd,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl介绍：

产品组成：
编号 产品浓度
NCS148201 10μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
900.0
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中硼(B)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、砷(As)、硒(Se)、钼(Mo)、镉(Cd)、铅(Pb)等65种元素的测定。样品需经硝酸酸化处理，与标准溶液介质匹配。
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经0.45μm滤膜过滤后，直接用ICP-MS测定，必要时进行适当稀释。
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
硼(B) 0.50 2.00
砷(As) 0.07 0.28
镉(Cd) 0.02 0.08
铅(Pb) 0.01 0.04
其他元素检出限范围：0.01~5.0μg/L（具体参见标准原文）
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样（实验用水）
2. 每10个样品插入1个质控样（标准溶液或加标样品）
3. 加标回收率应在80%-120%范围内
4. 使用调谐液确保仪器灵敏度（Li、Y、Ce、Tl）
关键实验步骤 1. 样品前处理：现场采集水样立即用硝酸酸化至pH<2
2. 标准曲线配制：用5%硝酸逐级稀释混合标准溶液
3. 仪器调谐：优化载气流速、射频功率等参数
4. 干扰校正：采用碰撞/反应池技术消除多原子离子干扰
5. 内标加入：在线添加Sc、Ge、Rh、Re等内标元素
特别说明 1. 硒(Se)、砷(As)需采用氦气碰撞模式消除Ar₂⁺干扰
2. 高盐样品需稀释或使用基质匹配标准曲线
3. 硼(B)易受污染，需特别注意实验器具清洁度
4. 铅(Pb)存在同位素204、206、207、208，推荐使用208同位素检测
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于食品中硼(B)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、砷(As)、硒(Se)、钼(Mo)、镉(Cd)、铅(Pb)等元素的测定。样品经微波消解后介质为硝酸体系，与标准溶液兼容。
核心检测方法 第一法：电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。适用于各类食品基质，消解液直接或稀释后上机测定。
检出限与定量限
元素 检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg)
镉(Cd) 0.001 0.003
铅(Pb) 0.003 0.010
砷(As) 0.005 0.015
其他元素定量限范围：0.01-0.50mg/kg（不同基质有差异）
质控样品要求 1. 每批次不少于5%的平行样
2. 每批样品带基质标准参考物质（如GBW10015米粉）
3. 加标回收实验：低、中、高三个浓度水平
4. 仪器稳定性检查：每20个样品插入校准空白
关键实验步骤 1. 样品消解：称取0.2-0.5g样品，加入5mL硝酸微波消解
2. 赶酸处理：150℃加热至剩余约0.5mL溶液
3. 定容转移：用2%硝酸定容至25mL容量瓶
4. 内标选择：Ge(72)用于As/Se，Rh(103)用于Cd/Pb
5. 干扰校正：动态反应池(DRC)消除ArCl⁺对砷的干扰
特别说明 1. 铬(Cr)检测需选用碰撞模式消除碳化物干扰
2. 硒(Se)建议使用77或82同位素，避免Ar₂干扰
3. 高脂样品需增加硝酸用量防止消解不完全
4. 硼(B)检测需用塑料器皿避免玻璃污染
HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
标准名称及标准号 HJ 781-2016《固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于固体废物和浸出液中钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、砷(As)、钼(Mo)、镉(Cd)、铅(Pb)等金属元素的测定。样品消解介质为硝酸-盐酸体系，与标准溶液匹配。
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。采用径向观测模式减少基体干扰，必要时使用轴向观测提高灵敏度。
检出限与定量限
元素 检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg)
铅(Pb) 0.4 1.6
镉(Cd) 0.1 0.4
砷(As) 0.8 3.2
其他元素定量限范围：0.5-10mg/kg（详见标准附录）
质控样品要求 1. 每批样品需带空白和基体加标样
2. 每10个样品插入1个标准物质（如ESS系列）
3. 平行样相对偏差≤15%
4. 波长校正：每4小时检查一次谱线漂移
关键实验步骤 1. 消解方法选择：含水率>30%的样品采用水浴消解
2. 酸体系：硝酸-盐酸(3:1)混合酸，沸腾消解2小时
3. 谱线选择：Pb 220.353nm, Cd 226.502nm, As 189.042nm
4. 背景校正：三点法扣除光谱背景干扰
5. 基体匹配：配制与样品酸度一致的校准曲线
特别说明 1. 高硅样品需加氢氟酸消解（需用耐氢氟酸雾化器）
2. 汞(Hg)元素不适用本标准
3. 铬(Cr)检测需验证是否转化为六价铬
4. 浸出液可直接测定无需消解

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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