标准物质/Zn锌标准溶液/介质:10%HNO3
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标准物质/Zn锌标准溶液/介质10% HNO3
NCS140321 | 50mL
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标准物质/Zn锌标准溶液介质:10%HNO3
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标准物质/锌标准溶液/介质: 10%HNO3
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标准物质/Zn锌标准溶液/介质:5%HNO3
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标准物质/(3001)Zn锌标准溶液/介质:10%盐酸
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定量限:0.02mg/L(需用10%硝酸介质标准溶液建立标准曲线)
2. 至少1个平行样(相对偏差≤10%)
3. 每10个样品插入1个有证标准物质(回收率85-115%)
2. 标准曲线配制:用10%HNO₃介质锌标准溶液配制0.1、0.5、1.0、2.0mg/L系列标准点
3. 仪器条件:乙炔-空气火焰,燃烧器高度6mm,灯电流5mA
4. 上机测定:标准曲线法直接测定,样品浓度超出曲线范围需稀释
2. 高盐样品需采用标准加入法消除基体干扰
3. 当钙浓度>1000mg/L时需加释放剂(1%镧溶液)
ICP-MS法:定量限0.001mg/L(需用10%HNO₃介质匹配基体)
2. 20个样品内需测1个平行样和1个加标样(加标回收率80-120%)
3. ICP-MS法要求内标元素(推荐Ge或Rh)回收率90-110%
2. 标准溶液配制:用10%HNO₃介质锌标准溶液逐级稀释工作液
3. ICP-MS法需添加内标(浓度100μg/L)
4. 仪器校准:标准曲线至少5个浓度点(r²≥0.995)
2. 含有机物水样需经硝酸-过氧化氢消解
3. ICP-MS法需监测质荷比66的氩化物干扰(⁶⁶Zn受⁴⁰Ar²⁶O影响)
定量下限:0.012mg/L(酸度匹配要求:样品与标准溶液硝酸浓度差≤2%)
2. 连续校准核查(CCC):每10个样品测1次标准曲线中点(偏差≤10%)
3. 质控样(QCS)相对误差≤20%
2. 标准曲线:用10%HNO₃介质锌标准溶液配制,覆盖0.1-5mg/L
3. 谱线选择:优先选择202.548nm(避免213.856nm的Fe干扰)
4. 基体匹配:高盐样品需在标准溶液中加入等效基体
2. 锌元素需监控202.548nm和213.856nm双谱线一致性
3. 含悬浮物样品需全程序消解(硝酸+盐酸,120℃消解1h)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!