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标准物质/11种混合标准溶液-铬锰铁铜锌钼镉锡钡汞铅Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,Mo,Cd,Sn,Ba,Hg,Pb/介质:20%HNO3+tr.HCl介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS148336 100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/11种混合标准溶液-铬锰铁铜锌钼镉锡钡汞铅Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,Mo,Cd,Sn,Ba,Hg,Pb/介质:20%HNO3+tr.HCl

手机版:标准物质/11种混合标准溶液-铬锰铁铜锌钼镉锡钡汞铅Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,Mo,Cd,Sn,Ba,Hg,Pb/介质:20%HNO3+tr.HCl

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于食品中铬、锰、铁、铜、锌、钼、镉、锡、钡、汞、铅等金属元素的定量检测。覆盖各类食品基质包括谷物、蔬菜、水果、肉类等。
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。标准溶液介质要求为5%硝酸溶液,与您使用的20%HNO₃+tr.HCl介质兼容。
检出限与定量限 ICP-MS法典型检出限:0.001-0.1 mg/kg(如Cd 0.001 mg/kg,Pb 0.002 mg/kg)
ICP-OES法典型检出限:0.01-0.5 mg/kg(如Cu 0.05 mg/kg,Zn 0.1 mg/kg)
汞的定量限需特别注意:建议≤0.002 mg/kg
质控样品要求 1. 每批次需带标准参考物质(如GBW10015菠菜)
2. 加标回收率控制范围:80-120%(汞要求75-120%)
3. 平行样相对偏差:≤10%(痕量元素≤20%)
关键实验步骤 1. 微波消解:采用6mL HNO₃+2mL H₂O₂体系
2. 定容介质:5%硝酸溶液
3. 汞稳定化:需加入金标准溶液(0.2g/L)
4. 内标选择:Sc(45)、Ge(72)、Rh(103)、Bi(209)
特别说明 1. 锡元素检测需注意:避免使用玻璃容器,防止吸附
2. 汞元素稳定性:消解后需24小时内完成检测
3. 质谱干扰校正:需监控镉的MoO干扰(如钼含量高时)
4. 介质兼容性:20%HNO₃需稀释至5%以下进样
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铬、锰、铁、铜、锌、钼、镉、锡、钡、汞、铅等元素的测定。标准溶液介质要求为2%硝酸,与20%HNO₃稀释后兼容。
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。直接进样法适用于清洁水质;复杂基质需经硝酸消解处理。
检出限与定量限 典型检出限(μg/L):Cr 0.07, Mn 0.05, Cu 0.05, Zn 0.2, Cd 0.01, Hg 0.01, Pb 0.02
定量限按检出限3倍计算,汞需特别注意:建议定量限0.03μg/L
质控样品要求 1. 每20个样品带一个空白和标准物质(如GSB07-3174)
2. 连续校准验证:每批样品分析前后需进行校准
3. 内标回收率:85-115%
关键实验步骤 1. 酸化处理:样品采集后立即用硝酸酸化至pH<2
2. 在线内标:Li(6)、Sc(45)、Ge(72)、Y(89)、In(115)、Tb(159)、Bi(209)
3. 干扰校正:需监控Ba对Eu的干扰,Sn对Cd的干扰
特别说明 1. 高盐样品:需稀释至TDS<0.2%防止锥孔堵塞
2. 汞记忆效应:建议使用金管路清洗系统
3. 钡的检测:需采用冷等离子体模式降低干扰
HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
标准名称及标准号 HJ 781-2016《固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于固体废物和固体废物浸出液中铬、锰、铁、铜、锌、钼、镉、锡、钡、铅等元素的测定(注:汞元素需用其他方法测定)。标准溶液介质要求为10%硝酸溶液。
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。采用盐酸-硝酸消解体系,与您使用的20%HNO₃+tr.HCl介质兼容。
检出限与定量限 典型方法检出限(mg/kg):Cr 1.5, Cu 0.6, Zn 1.0, Cd 0.3, Pb 1.8
钡的定量限需特别注意:建议5.0 mg/kg(受光谱干扰影响)
质控样品要求 1. 每批样品需带空白、平行样和标准物质(如ESS-3)
2. 加标回收率:固体样品85-110%,浸出液80-115%
3. 波长校正:每12小时需进行波长校准
关键实验步骤 1. 消解程序:采用HNO₃-HCl-HF混合酸体系
2. 赶酸要求:消解后需升温至180℃赶尽HF
3. 谱线选择:推荐Cr 267.716nm, Cd 214.440nm, Pb 220.353nm
4. 背景校正:需采用多点背景校正
特别说明 1. 含硅样品:必须使用氢氟酸完全消解
2. 钼的检测:建议选择Mo 202.030nm避免铁干扰
3. 高含量元素:铁、锌含量>1%时需稀释后检测
4. 介质兼容性:20%HNO₃可直接使用无需稀释

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!