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鱼肉粉中磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺二甲异噁唑、磺胺喹恶啉分析质控样品(2年,-20℃)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

鱼肉粉中磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺二甲异噁唑、磺胺喹恶啉分析质控样品(2年,-20℃)

NCS191283
¥ 2550.0
¥ 2550.0
10g
钢研纳克
磺胺邻二甲氧嘧啶:50.5±10.1μg/kg 磺胺间二甲氧嘧啶:51.3±10.3μg/kg 磺胺喹恶啉:43.2±8.6μg/kg 磺胺二甲异噁唑:43.3±8.7μg/kg (以鱼肉粉计)
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鱼肉粉中磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺二甲异噁唑、磺胺喹恶啉分析质控样品(2年,-20℃)介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021
适用范围 适用于鱼肉粉等动物源性食品中磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺二甲异噁唑、磺胺喹恶啉等16种磺胺类药物残留的定量检测
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):
1. 乙腈提取目标物
2. 正己烷脱脂净化
3. C18色谱柱分离
4. 电喷雾正离子模式(ESI+)检测
检出限与定量限 磺胺类药物定量限(LOQ):2.0 μg/kg
检出限(LOD):0.5 μg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需同步检测阴性对照和加标质控样
2. 质控样品基质应与实际样品一致(如鱼肉粉)
3. 加标浓度建议选择定量限、2倍定量限及10倍定量限
4. -20℃避光保存,有效期24个月
关键实验步骤 1. 样品提取:1g样品+5mL乙腈振荡提取
2. 净化:提取液+正己烷去除脂质
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,乙腈-水定容
4. 色谱条件:C18柱(2.1×100mm,1.7μm),0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
5. 质谱参数:多反应监测(MRM)模式,毛细管电压3.0kV
特别说明 1. 磺胺邻二甲氧嘧啶需优化碰撞能量提高灵敏度
2. 实验全过程需避光操作防止光解
3. 需监测基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线
食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱法
标准名称及标准号 GB 29694-2013
适用范围 适用于鱼肉粉等动物性食品中磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉等13种磺胺残留检测(不包含磺胺邻二甲氧嘧啶)
核心检测方法 液相色谱-单四级杆质谱法(LC-MS):
1. 乙酸乙酯提取
2. 碱性条件下液液分配净化
3. 反相色谱柱分离
检出限与定量限 磺胺类药物定量限(LOQ):10.0 μg/kg
检出限(LOD):3.0 μg/kg
质控样品要求 1. 每20个样品至少设置1个空白加标质控样
2. 质控样添加浓度应为限量值(100μg/kg)
3. 回收率允许范围70%-120%
4. -20℃冷冻保存,开封后需密封避光
关键实验步骤 1. 提取:2g样品+10mL乙酸乙酯均质提取
2. 净化:提取液+碳酸钾溶液反萃取
3. 酸化:盐酸调节pH至5.5-6.0
4. 色谱条件:甲醇-0.1%甲酸水(35:65)等度洗脱
5. 质谱检测:选择离子监测(SIM)模式
特别说明 1. 磺胺喹恶啉在酸性条件下不稳定,需严格控制pH
2. 质谱分辨率需≥0.7u(FWHM)
3. 方法不适用磺胺邻二甲氧嘧啶检测

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!