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标准物质/3种混合标准溶液-钼锡锑Mo,Sn,Sb/介质:10%硝酸+2%氢氟酸
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

标准物质/3种混合标准溶液-钼锡锑Mo,Sn,Sb/介质:10%硝酸+2%氢氟酸

NCS148456
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50mL
钢研纳克
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标准物质/3种混合标准溶液-钼锡锑Mo,Sn,Sb/介质:10%硝酸+2%氢氟酸介绍：

产品组成：
编号 产品浓度
NCS148456 100μg/mL

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手机版：标准物质/3种混合标准溶液-钼锡锑Mo,Sn,Sb/介质:10%硝酸+2%氢氟酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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GB/T 14506.30-2010《硅酸盐岩石化学分析方法 第30部分：44个元素量测定》解读
标准名称及标准号 GB/T 14506.30-2010 硅酸盐岩石化学分析方法 第30部分：44个元素量测定
适用范围 适用于硅酸盐岩石中钼(Mo)、锡(Sn)、锑(Sb)等44种元素的定量测定，特别适用于含硅基体样品。检测介质要求包含氢氟酸体系（如10%硝酸+2%氢氟酸），可有效消解硅酸盐基质。
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）为主，配套氢氟酸消解体系。采用内标法（推荐铟In、铼Re等）校正基体效应，标准曲线法定量。
检出限与定量限
元素 检出限(μg/g) 定量限(μg/g)
钼(Mo) 0.05 0.15
锡(Sn) 0.1 0.3
锑(Sb) 0.05 0.15
质控样品要求 1. 每批次需包含空白样、平行样及有证标准物质（如GBW系列岩石标样）
2. 加标回收率控制在85%-115%
3. 标准曲线相关系数R²≥0.999
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 消解：称取0.1g样品于聚四氟乙烯坩埚，加入5mL HNO₃+3mL HF，180℃加热至近干
2. 定容：加入2mL HNO₃和超纯水，用含0.5%酒石酸的10%硝酸介质定容至50mL
3. 上机分析：ICP-MS测定时选择同位素98Mo、120Sn、121Sb
4. 干扰校正：启用氦气碰撞模式消除多原子离子干扰
特别说明 1. HF消解后必须彻底赶酸，防止损坏ICP-MS锥体
2. Sn易水解，需保持介质酸度≥5%且含络合剂（酒石酸/柠檬酸）
3. 锑测定时需监测123Sb/121Sb比值验证无锆(Zr)干扰
4. 实验全程需在通风橱中操作，佩戴氢氟酸专用防护手套
《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》解读
标准名称及标准号 HJ 700-2014 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水中钼、锡、锑的测定。当样品含硅量高时，需在标准溶液介质中添加2%氢氟酸匹配基体。
核心检测方法 ICP-MS直接进样法，采用在线内标（115In/209Bi）校正，标准加入法或基体匹配标准曲线法定量。
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
钼(Mo) 0.06 0.24
锡(Sn) 0.08 0.32
锑(Sb) 0.03 0.12
质控要求 1. 每批样品需带空白样和基体加标样
2. 使用NIST 1643e等水基标准物质验证
3. 内标回收率需控制在90%-110%
4. 每12小时校正质量轴和灵敏度
关键实验步骤 1. 样品预处理：含悬浮物水样经0.45μm滤膜过滤
2. 介质匹配：标准曲线溶液需添加与样品相同浓度的HF（≤2%）
3. 仪器参数：RF功率1550W，采样深度8.0mm，氦气流速4.5mL/min
4. 干扰校正：对120Sn采用反应池模式消除104Ru16O干扰
特别说明 1. HF介质会腐蚀玻璃进样系统，必须使用耐氢氟酸雾化器及管路
2. 测定后需用2%硼酸溶液冲洗系统去除残留氟化物
3. 锑在碱性水样中易损失，采样后需立即酸化至pH<2

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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