标准物质/10种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铬铁镍铜锌Na,Mg,Al,K,Ca,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn/介质:10%硝酸+tr.盐酸
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标准物质/10种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铬铁镍铜锌Na,Mg,Al,K,Ca,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS141561 | 50mL
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标准物质/10种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铬铁铜锌锶Na,Mg,Al,K,Ca,Cr,Fe,Cu,Zn,Sr/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148070 | 50mL
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标准物质/10种混合标准溶液-铝钙铁钾镁钠铜镍锌铬Al,Ca,Fe,K,Mg,Na,,Cu,Ni,Zn,Cr
NCS187262 | 50mL
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标准物质/10种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铬铁镍铜锌Na,Mg,Al,K,Ca,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn
NCS1453316 | 50ml
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标准物质/10种混合标准溶液-钠镁钾钙铬铁镍铜锌铅Na,Mg,K,Ca,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,Pb/介质:10%硝酸
NCS185227 | 50mL
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标准物质/9种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铁镍铜锌Na,Mg,Al,K,Ca,Fe,Ni,Cu,Zn/介质:10%硝酸
NCS181098 | 50ml
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标准物质/11种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铬锰铁镍铜锌Na,Mg,Al,K,Ca,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn/介质:10%硝酸
NCS141611 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
定量限(LOQ)通常为检出限的4倍。实际检出限需通过空白样品重复测定验证。
2. 使用有证标准物质(CRM)验证,浓度接近实际样品
3. 平行样相对偏差≤15%,加标回收率控制在80%-120%
4. 每10个样品插入1个质控样
2. 标准曲线:用10%硝酸介质配制5点标准系列(含目标元素)
3. 仪器校准:优化等离子体功率、雾化气流速等参数
4. 干扰校正:选择无干扰分析谱线(如Al 396.152nm, Fe 238.204nm)
5. 样品测定:按空白→标准→样品顺序进样,每10个样品后带标样核查
2. 铝、钙易形成氧化物干扰,需优化等离子体观测高度
3. 含有机质样品需经硝酸-过氧化氢消解处理
4. 标准溶液需与样品基体匹配(含等量硝酸)
2. 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS):适用于Al、Cr、Ni等痕量元素
3. 二苯碳酰二肼分光光度法:六价铬专项测定
GFAAS典型检出限:Al 0.01mg/L, Cr 0.004mg/L, Ni 0.02mg/L
定量限为检出限的2-3倍,具体依仪器性能确定
2. 使用国家有证标准物质(如GBW08607水质重金属标样)
3. 连续校准验证(CCV)每10个样品1次
4. 空白样每日至少2个
2. 标准配制:用1%硝酸逐级稀释混合标准溶液
3. 石墨炉法需加基体改进剂(如磷酸二氢铵用于Al测定)
4. 六价铬测定需用氢氧化锌共沉淀预富集
5. 钙、镁测定需加镧盐消除磷酸盐干扰
2. 六价铬样品需单独采样,不得酸化
3. 钠、钾测定需用发射模式以提高灵敏度
4. 高硬度水样需适当稀释防止背景吸收干扰
浸出液中检出限:Na 0.05mg/L, Ca 0.05mg/L, Fe 0.01mg/L, Ni 0.005mg/L
定量限按取样量折算,详见标准附录A
2. 使用固体基体标准物质(如ESS系列)
3. 平行样相对偏差≤20%(浓度>100mg/kg时≤15%)
4. 加标回收率:固体样品75%-115%,浸出液80%-120%
2. 浸出液制备:按HJ/T 299标准进行醋酸缓冲溶液浸提
3. 基体匹配:标准曲线加入与样品等浓度的酸和基体改进剂
4. 内标校正:推荐使用钇(Y)或铟(In)作为内标元素
5. 干扰校正:采用背景校正或干扰系数法消除光谱干扰
2. 高硅样品需加氢氟酸处理,使用耐氢氟酸进样系统
3. 铬的价态信息会因消解丢失,需用专项方法测定六价铬
4. 结果报告需注明样品状态(固体或浸出液)和计量单位
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!