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标准物质/10种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铬铁镍铜锌Na,Mg,Al,K,Ca,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn/介质:10%硝酸+tr.盐酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS141149 100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/10种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铬铁镍铜锌Na,Mg,Al,K,Ca,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn/介质:10%硝酸+tr.盐酸

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

HJ 776-2015 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
标准名称及标准号 HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钠(Na)、镁(Mg)、铝(Al)、钾(K)、钙(Ca)、铬(Cr)、铁(Fe)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)等32种元素的测定。被测元素需在10%硝酸介质中保持稳定。
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。样品经硝酸酸化后直接引入等离子体,元素原子被激发产生特征光谱,通过谱线强度定量分析。
检出限与定量限 典型检出限(LOD):Na 0.02mg/L, Mg 0.002mg/L, Al 0.02mg/L, K 0.01mg/L, Ca 0.002mg/L, Cr 0.006mg/L, Fe 0.006mg/L, Ni 0.006mg/L, Cu 0.004mg/L, Zn 0.003mg/L
定量限(LOQ)通常为检出限的4倍。实际检出限需通过空白样品重复测定验证。
质控样品要求 1. 每批次样品需包含空白样、平行样和加标样
2. 使用有证标准物质(CRM)验证,浓度接近实际样品
3. 平行样相对偏差≤15%,加标回收率控制在80%-120%
4. 每10个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品预处理:水样经0.45μm滤膜过滤,加硝酸酸化至pH<2
2. 标准曲线:用10%硝酸介质配制5点标准系列(含目标元素)
3. 仪器校准:优化等离子体功率、雾化气流速等参数
4. 干扰校正:选择无干扰分析谱线(如Al 396.152nm, Fe 238.204nm)
5. 样品测定:按空白→标准→样品顺序进样,每10个样品后带标样核查
特别说明 1. 高盐样品需稀释防止雾化器堵塞,或选用耐高盐雾化器
2. 铝、钙易形成氧化物干扰,需优化等离子体观测高度
3. 含有机质样品需经硝酸-过氧化氢消解处理
4. 标准溶液需与样品基体匹配(含等量硝酸)
生活饮用水标准检验方法 金属指标
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围 生活饮用水及其水源水中金属元素的测定,包括铝、铁、锰、铜、锌、砷、硒、汞、镉、铬(六价)、铅等。涵盖原子吸收法(含Na、K、Ca、Mg测定)和分光光度法。
核心检测方法 1. 火焰原子吸收光谱法(FAAS):适用于Na、K、Ca、Mg、Cu、Zn、Fe等
2. 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS):适用于Al、Cr、Ni等痕量元素
3. 二苯碳酰二肼分光光度法:六价铬专项测定
检出限与定量限 FAAS典型检出限:Na 0.01mg/L, K 0.01mg/L, Ca 0.02mg/L, Mg 0.002mg/L
GFAAS典型检出限:Al 0.01mg/L, Cr 0.004mg/L, Ni 0.02mg/L
定量限为检出限的2-3倍,具体依仪器性能确定
质控样品要求 1. 每批样品带平行样和加标样(加标量≈待测物浓度)
2. 使用国家有证标准物质(如GBW08607水质重金属标样)
3. 连续校准验证(CCV)每10个样品1次
4. 空白样每日至少2个
关键实验步骤 1. 样品保存:采集后立即加硝酸酸化至pH<2
2. 标准配制:用1%硝酸逐级稀释混合标准溶液
3. 石墨炉法需加基体改进剂(如磷酸二氢铵用于Al测定)
4. 六价铬测定需用氢氧化锌共沉淀预富集
5. 钙、镁测定需加镧盐消除磷酸盐干扰
特别说明 1. 铝测定需注意实验室器皿污染风险
2. 六价铬样品需单独采样,不得酸化
3. 钠、钾测定需用发射模式以提高灵敏度
4. 高硬度水样需适当稀释防止背景吸收干扰
HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
标准名称及标准号 HJ 781-2016《固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 固体废物和固体废物浸出液中钠、镁、铝、钾、钙、铬、铁、镍、铜、锌等22种金属元素的测定。要求样品消解液基体为5-10%硝酸介质。
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。固体样品需经微波消解或电热板消解转化为溶液,浸出液可直接分析。
检出限与定量限 固体中典型检出限:Al 5mg/kg, Cr 1mg/kg, Cu 0.5mg/kg, Zn 2mg/kg
浸出液中检出限:Na 0.05mg/L, Ca 0.05mg/L, Fe 0.01mg/L, Ni 0.005mg/L
定量限按取样量折算,详见标准附录A
质控样品要求 1. 每批消解样品带试剂空白、平行样和加标样
2. 使用固体基体标准物质(如ESS系列)
3. 平行样相对偏差≤20%(浓度>100mg/kg时≤15%)
4. 加标回收率:固体样品75%-115%,浸出液80%-120%
关键实验步骤 1. 样品消解:称取0.5g样品,加入9mL硝酸+3mL盐酸微波消解
2. 浸出液制备:按HJ/T 299标准进行醋酸缓冲溶液浸提
3. 基体匹配:标准曲线加入与样品等浓度的酸和基体改进剂
4. 内标校正:推荐使用钇(Y)或铟(In)作为内标元素
5. 干扰校正:采用背景校正或干扰系数法消除光谱干扰
特别说明 1. 含汞样品需单独消解(冷蒸气法)
2. 高硅样品需加氢氟酸处理,使用耐氢氟酸进样系统
3. 铬的价态信息会因消解丢失,需用专项方法测定六价铬
4. 结果报告需注明样品状态(固体或浸出液)和计量单位

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!