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标准物质/6种混合标准溶液-钪锗钇铑铟铼Sc,Ge,Y,Rh,In,Re/介质:10%硝酸+tr.盐酸 不含氢氟酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS141353 100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/6种混合标准溶液-钪锗钇铑铟铼Sc,Ge,Y,Rh,In,Re/介质:10%硝酸+tr.盐酸 不含氢氟酸

手机版:标准物质/6种混合标准溶液-钪锗钇铑铟铼Sc,Ge,Y,Rh,In,Re/介质:10%硝酸+tr.盐酸 不含氢氟酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钪(Sc)、锗(Ge)、钇(Y)、铑(Rh)、铟(In)、铼(Re)等65种元素的测定。方法检出限为0.01~0.50 μg/L
核心检测方法 1. 样品经硝酸酸化预处理
2. 使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)直接测定
3. 采用内标法校正基体效应(推荐使用钪(Sc)、钇(Y)、铟(In)、铼(Re)等作为内标)
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
Sc 0.05 0.20
Ge 0.10 0.40
Y 0.02 0.08
Rh 0.01 0.04
In 0.01 0.04
Re 0.01 0.04
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样(超纯水+1%硝酸)
2. 每10个样品插入1个平行样(相对偏差≤15%)
3. 每批使用有证标准物质验证(回收率85%~115%)
4. 连续监测内标响应变化(偏差≤20%)
关键实验步骤 1. 样品酸化:取100mL水样加入1mL优级纯硝酸
2. 内标加入:测试前加入混合内标溶液(Sc/Y/In/Re)
3. 仪器调谐:优化载气流量、透镜电压等参数
4. 校准曲线:用10%硝酸介质配制0/1/5/10/50/100 μg/L标准系列
5. 干扰校正:监测镓(71Ga)和铈(140Ce)氧化物干扰
特别说明 1. Ge元素在碱性条件下易挥发,需保持pH≤2
2. Rh易受Zr/Nb氧化物干扰,需使用碰撞反应池(CRC)技术
3. 含有机质样品需增加硝酸消解步骤
4. 标准溶液介质需与样品基质匹配(10%硝酸+痕量盐酸)
标准名称及标准号 GB/T 39145-2020《硅酸盐岩石化学分析方法 第30部分:44个元素含量测定 混合酸分解-电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于硅酸盐岩石、土壤、沉积物中钪(Sc)、锗(Ge)、钇(Y)、铑(Rh)、铟(In)、铼(Re)等44种元素的测定。元素检出限为0.01~2.0 mg/kg
核心检测方法 1. 氢氟酸-硝酸-高氯酸全消解体系
2. 赶酸后用5%硝酸定容
3. ICP-MS测定采用动能歧视模式(EDR)
4. 使用Rh-Re双内标校正体系
检出限与定量限
元素 检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg)
Sc 0.10 0.33
Ge 0.05 0.17
Y 0.08 0.27
Rh 0.01 0.03
In 0.01 0.03
Re 0.005 0.017
质控样品要求 1. 每批次带试剂空白(全程空白)
2. 每12个样品插入1个标准物质(GBW系列)
3. 样品重复测试相对标准偏差(RSD)≤10%
4. 加入标准回收率控制在90%~110%
关键实验步骤 1. 称取50mg样品于聚四氟乙烯消解罐
2. 加入1mL氢氟酸+0.5mL硝酸+0.5mL高氯酸
3. 微波消解(梯度升温至190℃保持30min)
4. 150℃赶酸至近干后用5%硝酸定容至50mL
5. 上机前加入1μg/L Rh-Re混合内标
特别说明 1. Ge需在非HF介质中测定(防止氟化物挥发损失)
2. 高含量Zr/Sn样品需监测氧化物对Rh的干扰
3. 样品溶解后必须完全赶尽HF(避免损坏雾化器)
4. Re需选用185质量数避免钨干扰
标准名称及标准号 GB/T 20975.25-2020《铝及铝合金化学分析方法 第25部分:电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于铝及铝合金中钪(Sc)、锗(Ge)、钇(Y)、铑(Rh)、铟(In)、铼(Re)等痕量元素的测定,测定范围0.0001%~0.010%
核心检测方法 1. 盐酸-硝酸混合溶解样品
2. 基体匹配法配制标准曲线
3. 采用Sc-Y-In三内标校正系统
4. 标准加入法验证高含量样品
检出限与定量限
元素 检出限(μg/g) 定量限(μg/g)
Sc 0.05 0.15
Ge 0.10 0.30
Y 0.03 0.10
Rh 0.02 0.06
In 0.01 0.03
Re 0.01 0.03
质控样品要求 1. 每批次带基体空白(同流程不加样品)
2. 使用CRM 025(铝基标准物质)验证
3. 平行样相对允许差≤12%
4. 每批次做加标回收(控制限95%~105%)
关键实验步骤 1. 称取0.5g样品于聚四氟乙烯烧杯
2. 加入15mL盐酸(1+1)+5mL硝酸低温溶解
3. 煮沸驱除氮氧化物后定容至50mL
4. 稀释10倍后加入内标溶液
5. 设置碰撞池He流量4.0mL/min消除多原子干扰
特别说明 1. 高纯铝需二次亚沸蒸馏酸溶解
2. Ge元素需控制溶解温度≤80℃防挥发
3. 含硅样品需滴加氢氟酸助溶
4. 铑(Rh)需监测98Ru对103Rh的同量异位素干扰

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!