标准物质/6种混合标准溶液-钪锗钇铑铟铼Sc,Ge,Y,Rh,In,Re/介质:10%硝酸+tr.盐酸 不含氢氟酸
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标准物质/7种混合标准溶液-铍钪锗钇铑铟铼Be,Sc,Ge,Y,Rh,In,Re/介质:10%硝酸+tr.盐酸 不含氢氟酸
NCS148887 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-锂钪锗钇铑铟铼Li,Sc,Ge,Y,Rh,In,Re/介质:10%硝酸+tr.盐酸 不含氢氟酸
NCS1453396 | 50ml
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标准物质/8种混合标准溶液-锂钪锗钇铑铟铼铋Li,Sc,Ge,Y,Rh,In,Re,Bi/介质:5%硝酸+tr.盐酸 不含氢氟酸
NCS181119 | 50mL
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标准物质/9种混合标准溶液-锂钪锗钇铑铟铼铱铋Li,Sc,Ge,Y,Rh,In,Re,Ir,Bi/介质:10%硝酸+tr.盐酸 不含氢氟酸
NCS148643 | 50mL
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标准物质/5种混合标准溶液-钪锗钇铟铼Sc,Ge,Y,In,Re/介质:10%硝酸 不含氢氟酸
NCS141303 | 50mL
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标准物质/5种混合标准溶液内标溶液-钪锗铑铟铼Sc,Ge,Rh,In,Re/介质:10%硝酸+tr.盐酸 不含氢氟酸
NCS148440 | 50mL
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标准物质/6种混合标准溶液-钪锗铑铟铼铋Sc,Ge,Rh,In,Re,Bi/介质:10%硝酸 不含氢氟酸
NCS148457 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)直接测定
3. 采用内标法校正基体效应(推荐使用钪(Sc)、钇(Y)、铟(In)、铼(Re)等作为内标)
2. 每10个样品插入1个平行样(相对偏差≤15%)
3. 每批使用有证标准物质验证(回收率85%~115%)
4. 连续监测内标响应变化(偏差≤20%)
2. 内标加入:测试前加入混合内标溶液(Sc/Y/In/Re)
3. 仪器调谐:优化载气流量、透镜电压等参数
4. 校准曲线:用10%硝酸介质配制0/1/5/10/50/100 μg/L标准系列
5. 干扰校正:监测镓(71Ga)和铈(140Ce)氧化物干扰
2. Rh易受Zr/Nb氧化物干扰,需使用碰撞反应池(CRC)技术
3. 含有机质样品需增加硝酸消解步骤
4. 标准溶液介质需与样品基质匹配(10%硝酸+痕量盐酸)
2. 赶酸后用5%硝酸定容
3. ICP-MS测定采用动能歧视模式(EDR)
4. 使用Rh-Re双内标校正体系
2. 每12个样品插入1个标准物质(GBW系列)
3. 样品重复测试相对标准偏差(RSD)≤10%
4. 加入标准回收率控制在90%~110%
2. 加入1mL氢氟酸+0.5mL硝酸+0.5mL高氯酸
3. 微波消解(梯度升温至190℃保持30min)
4. 150℃赶酸至近干后用5%硝酸定容至50mL
5. 上机前加入1μg/L Rh-Re混合内标
2. 高含量Zr/Sn样品需监测氧化物对Rh的干扰
3. 样品溶解后必须完全赶尽HF(避免损坏雾化器)
4. Re需选用185质量数避免钨干扰
2. 基体匹配法配制标准曲线
3. 采用Sc-Y-In三内标校正系统
4. 标准加入法验证高含量样品
2. 使用CRM 025(铝基标准物质)验证
3. 平行样相对允许差≤12%
4. 每批次做加标回收(控制限95%~105%)
2. 加入15mL盐酸(1+1)+5mL硝酸低温溶解
3. 煮沸驱除氮氧化物后定容至50mL
4. 稀释10倍后加入内标溶液
5. 设置碰撞池He流量4.0mL/min消除多原子干扰
2. Ge元素需控制溶解温度≤80℃防挥发
3. 含硅样品需滴加氢氟酸助溶
4. 铑(Rh)需监测98Ru对103Rh的同量异位素干扰
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!