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标准物质/9种混合标准溶液-铬锰镍铜锌砷硒镉铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS141508 100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/9种混合标准溶液-铬锰镍铜锌砷硒镉铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸

手机版:标准物质/9种混合标准溶液-铬锰镍铜锌砷硒镉铅Cr,Mn,Ni,Cu,Zn,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 5009.268-2016 食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围
适用于各类食品中铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、硒(Se)、镉(Cd)、铅(Pb)等元素的定量检测,涵盖粮食、蔬菜、水果、肉制品、乳制品等基质
核心检测方法
1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):参考方法一
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES):参考方法二
3. 原子吸收光谱法(AAS):参考方法三
检出限与定量限
元素 检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg)
Cd, Pb 0.005-0.01 0.015-0.03
As, Se 0.01-0.02 0.03-0.06
Cr, Mn, Ni, Cu, Zn 0.02-0.05 0.06-0.15
质控样品要求
1. 每批次样品需带标准物质(CRM)或加标回收样品
2. 每20个样品至少插入1个空白样和1个平行样
3. 标准曲线相关系数R²≥0.995
4. 加标回收率控制在85%-115%范围
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取0.5g样品,加入5mL硝酸微波消解
2. 定容转移:消解后冷却,用超纯水定容至25mL容量瓶
3. 标准曲线配制:用10%硝酸逐级稀释混合标准溶液,配制至少5个浓度点
4. 仪器分析:按优化的工作参数进行ICP-MS/OES分析
5. 干扰校正:采用内标法(推荐Rh、Ge内标)校正基体效应
特别说明
1. 砷/硒检测需注意价态转化,建议采用碰撞反应池技术消除干扰
2. 铬检测需控制消解温度≤180℃,防止形成Cr(III)-有机络合物
3. 使用10%硝酸介质保存样品,防止重金属元素吸附损失
4. 实验室环境要求:洁净度10000级,温度23±2℃,湿度≤60%
标准名称及标准号
HJ 700-2014 水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铬(Cr)、锰(Mn)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、硒(Se)、镉(Cd)、铅(Pb)等重金属元素的测定
核心检测方法
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品经硝酸酸化后直接进样分析
检出限与定量限
元素 方法检出限(μg/L) 测定下限(μg/L)
Cd, Pb 0.05-0.1 0.2-0.4
As, Se 0.2-0.5 0.8-2.0
Cr, Mn, Ni, Cu, Zn 0.1-1.0 0.4-4.0
质控样品要求
1. 每批样品需分析空白样、平行样和基体加标样
2. 使用标准参考物质(如NIST 1643e)验证准确性
3. 内标元素回收率控制在70%-130%
4. 连续校准验证(CCV)频率:每10个样品一次
关键实验步骤
1. 样品预处理:取100mL水样加入0.5mL优级纯硝酸酸化
2. 内标加入:上机前加入混合内标溶液(Sc, Ge, Rh等)
3. 标准曲线:用2%硝酸配制0-100μg/L的混合标准系列
4. 仪器分析:采用动能歧视模式(KED)消除多原子离子干扰
5. 质量数选择:优先选择丰度高质量数(如Cd选111)
特别说明
1. 高盐样品需稀释至TDS<0.2%防止锥孔堵塞
2. 砷/硒检测需实时监测(77)Se/(82)Se比值确认无干扰
3. 使用10%硝酸浸泡采样容器24小时以上
4. 样品保存期:常温14天,4℃可延长至28天

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!