标准物质/11种混合标准溶液-铝铬锰铁铜锌砷硒镉汞铅Al,Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,As,Se,Cd,Hg,Pb/介质:20%盐酸
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标准物质/11种混合标准溶液-铝铬锰铁铜锌砷硒镉汞铅Al,Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,As,Se,Cd,Hg,Pb
NCS1871414 | 50mL
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NCS141575 | 50ML
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
• Hg: 0.008μg/L (检出限), 0.032μg/L (定量限)
• Pb: 0.004μg/L (检出限), 0.016μg/L (定量限)
• 其他元素检出限范围:0.002-0.5μg/L
2. 每10个样品插入1个实验室空白
3. 每批样品至少分析1个平行样(RSD≤20%)
4. 每批样品带质控样(加标回收率70%-130%)
2. 标准曲线配制:用5%硝酸逐级稀释混合标准溶液
3. 仪器调谐:优化载气流量、射频功率等参数
4. 内标加入:在线引入内标溶液(Sc, Ge, Rh等)
5. 干扰校正:采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
• 高盐样品需稀释或采用冷等离子体模式
• 砷、硒需监测质量数75和78以排除氩干扰
• 标准溶液介质应与样品基质匹配(推荐5%硝酸介质)
• 第一法:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
• 第二法:电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
• 第三法:原子吸收光谱法(AAS)
• ICP-OES法:Al定量限0.2mg/kg,Fe定量限0.5mg/kg
• AAS法:Cd定量限0.05mg/kg,Cu定量限0.1mg/kg
2. 每20个样品插入1个标准参考物质
3. 加标回收率控制范围:As(85%-110%),Hg(80%-115%)
4. 连续校准验证(CCV)每10个样品1次
2. 汞元素特殊处理:需加入重铬酸钾保护剂
3. 标准曲线配制:梯度浓度至少5个点
4. 干扰校正:ICP-MS需监测氧化物干扰(如CeO/Ce≤3%)
5. 结果计算:根据样品称样量和定容体积换算含量
• 含油脂样品需增加重复消解次数
• 砷形态分析需采用液相色谱-ICP-MS联用
• 标准溶液配制应使用超纯水(电阻率≥18MΩ·cm)
• Fe: 5μg/L (定量限)
• Cu: 1μg/L (定量限)
• Pb: 5μg/L (定量限)
• 其他元素定量限范围:0.5-10μg/L
2. 每10个样品分析1个平行样(RSD≤15%)
3. 每批样品带基体加标样(回收率80%-120%)
4. 仪器稳定性检查(每2小时)
2. 谱线选择:Al 396.152nm, Cr 267.716nm, Mn 257.610nm
3. 背景校正:采用两点校正法扣除背景干扰
4. 干扰校正:铁基体干扰采用干扰系数法校正
5. 仪器优化:雾化气流速1.0L/min,射频功率1150W
• 铝元素检测需采用耐高盐雾化器
• 标准溶液需与样品基体匹配(推荐2%硝酸介质)
• 每4小时需重新校准标准曲线
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!