跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 无机类 混标 标准物质/12种混合标准溶液-钒铬锰钴镍铜锌砷钼镉锑铅V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,As,Mo,Cd,Sb,Pb/介质:20%盐酸
标准物质/12种混合标准溶液-钒铬锰钴镍铜锌砷钼镉锑铅V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,As,Mo,Cd,Sb,Pb/介质:20%盐酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS141637 100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/12种混合标准溶液-钒铬锰钴镍铜锌砷钼镉锑铅V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,As,Mo,Cd,Sb,Pb/介质:20%盐酸

手机版:标准物质/12种混合标准溶液-钒铬锰钴镍铜锌砷钼镉锑铅V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,As,Mo,Cd,Sb,Pb/介质:20%盐酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、钼(Mo)、镉(Cd)、锑(Sb)、铅(Pb)等65种元素的测定
核心检测方法 1. 样品经0.45μm滤膜过滤或消解处理后直接进样
2. 使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测
3. 内标法校正基体干扰和仪器漂移
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
Cd, Co, Mn 0.01-0.05 0.04-0.20
Cr, Ni, Cu, Zn 0.05-0.20 0.20-0.80
V, As, Mo, Sb, Pb 0.10-0.50 0.40-2.00
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样
2. 每20个样品插入1个质控样(加标回收或标准物质)
3. 内标元素回收率控制在85%-115%
4. 平行样相对偏差≤15%
关键实验步骤 1. 样品酸化保存(硝酸调至pH<2)
2. 含悬浮物样品需硝酸消解(100℃水浴1小时)
3. 加入内标溶液(Sc, Ge, Rh, In, Tb, Lu)
4. ICP-MS仪器优化:氧化物产率(CeO+/Ce+)<3%
5. 选择适宜同位素监测(m/z)
特别说明 1. 使用20%盐酸介质的标准溶液需用2%硝酸稀释
2. 高盐样品需稀释或采用碰撞反应池技术
3. 锑(Sb)需监测121Sb和123Sb双质量数
4. 砷(As)需注意氩气干扰(75As受40Ar35Cl+干扰)
HJ 776-2015 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
标准名称及标准号 HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、钼(Mo)、镉(Cd)、铅(Pb)等32种元素的测定
核心检测方法 1. 样品经硝酸酸化后直接进样
2. 使用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)检测
3. 标准曲线法结合背景校正定量
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
Cd, Co, Mn, Ni 0.5-2.0 2.0-8.0
Cr, Cu, Zn, Pb 1.0-5.0 4.0-20.0
V, As, Mo 5.0-10.0 20.0-40.0
质控样品要求 1. 每批样品需带2个空白样
2. 每10个样品插入1个标准物质
3. 连续校准核查(CCC)每2小时1次
4. 方法检出限核查每季度1次
关键实验步骤 1. 样品预处理(过滤/消解)
2. 仪器预热稳定≥30分钟
3. 优化等离子体观测位置(轴向/径向)
4. 选择最佳分析谱线(避免光谱干扰)
5. 标准曲线相关系数R≥0.999
特别说明 1. 含有机质样品需硝酸-过氧化氢消解
2. 高盐样品需采用轴向观测模式
3. 铬需选择267.716nm谱线避免干扰
4. 标准溶液酸度需与样品保持一致
生活饮用水标准检验方法 金属指标
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中铬(Cr)、锰(Mn)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)等金属指标的测定
核心检测方法 1. 原子吸收光谱法(火焰/石墨炉)
2. 原子荧光光谱法(As)
3. 电感耦合等离子体法(ICP-OES/ICP-MS)
4. 二苯碳酰二肼分光光度法(Cr)
检出限与定量限 方法相关性强,以石墨炉原子吸收为例:
Cd:检出限0.1μg/L,定量限0.3μg/L
Pb:检出限1.0μg/L,定量限3.3μg/L
质控样品要求 1. 每批样品≥10%平行双样
2. 每批带标准物质或加标回收样
3. 石墨炉法需带基体改进剂
4. 标准曲线每批更新
关键实验步骤 1. 样品保存(硝酸酸化至pH<2)
2. 石墨炉程序优化(干燥/灰化/原子化温度)
3. 原子吸收光谱仪波长选择
4. 标准加入法处理复杂基体
特别说明 1. 铬(VI)需用三氯甲烷萃取分离
2. 砷测定需预还原为As(III)
3. 镉、铅测定需加入磷酸二氢铵改进剂
4. 锌污染风险高需特别注意容器清洁

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!