标准物质/7种混合标准溶液-铬钴镍铜锌镉铅Cr,Co,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
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标准物质/6种混合标准溶液-铬镍铜锌镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148542 | 50mL
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标准物质/6种混合标准溶液-铬镍铜锌镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148177 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌镉钡铅Cr,Ni,Cu,Zn,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS141415 | 50ml
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标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌镉钡铅Cr,Ni,Cu,Zn,Cd,Ba,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS1871084 | 50ml
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标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌砷镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148222 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铜锌镉铬锰镍铅Cu,Zn,Cd,Cr,Mn,Ni,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS185015 | 50ml
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标准物质/7种混合标准溶液-铜锌镉铬锰镍铅Cu,Zn,Cd,Cr,Mn,Ni,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS185016 | 50ml
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围：适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铬、钴、镍、铜、锌、镉、铅等65种元素的测定。
核心检测方法：样品经酸化和过滤后，直接导入电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS），通过四级杆质量分析器测定目标元素特征质荷比的离子强度。
检出限与定量限：
铬：0.05 μg/L（检出限）/0.20 μg/L（定量限）
镉：0.01 μg/L/0.04 μg/L
铅：0.02 μg/L/0.08 μg/L
其余元素定量限均≤0.5 μg/L
质控样品要求：
1. 每批样品需带空白样（超纯水+同比例酸介质）
2. 每20个样品插入1个质控样（有证标准物质）
3. 连续分析时每2小时插入校准曲线中间点核查
关键实验步骤：
1. 样品预处理：取10mL水样加入0.1mL硝酸酸化
2. 仪器调谐：确保氧化物产率＜3%（以CeO/Ce计）
3. 内标加入：在线引入Rh、Re内标溶液
4. 干扰校正：采用碰撞反应池技术消除Ar干扰
特别说明：
1. 锌元素需特别注意容器本底污染
2. 高盐样品需稀释或采用冷等离子体模式
3. 标准曲线浓度点应覆盖样品浓度的50%-150%
适用范围：生活饮用水及其水源水中铜、锌、镉、铅等金属指标的测定，包含原子吸收法（AAS）和ICP-MS法。
核心检测方法：
• 6.1 火焰原子吸收法（适用于Cu、Zn）
• 6.2 石墨炉原子吸收法（适用于Cd、Pb、Cr）
• 6.3 ICP-MS法（多元素同时测定）
检出限与定量限：
石墨炉法检出限：镉0.1 μg/L，铅1 μg/L
火焰法定量限：铜20 μg/L，锌50 μg/L
ICP-MS法与HJ 700相近
质控要求：
1. 每批样品做加标回收（回收率85%-115%）
2. 石墨炉法需监控背景吸收值
3. 标准曲线相关系数≥0.995
关键步骤：
1. 石墨炉程序优化：镉需230℃灰化/1500℃原子化
2. 基体改进剂：铅镉测定需加磷酸二氢铵
3. 样品前处理：含有机物水样需硝酸消解
特别说明：
1. 锌测定避免使用橡胶或镀锌器具
2. 铬需用富燃火焰减少氧化物干扰
3. 钴镍测定推荐使用有机络合剂萃取富集
适用范围：土壤及沉积物中铜、锌、铅、镍、铬的测定（注：钴、镉需参照其他标准）。
核心方法：样品经盐酸-硝酸消解后，采用空气-乙炔火焰原子化，特征谱线定量：
• 铬357.9nm • 镍232.0nm • 铜324.7nm • 锌213.9nm
检出限：
铬：2 mg/kg 镍：1 mg/kg
铜：0.3 mg/kg 锌：0.5 mg/kg
质控要求：
1. 每20样品做1个平行样（RSD≤10%）
2. 消解液需透明无沉淀
3. 标准物质验证相对误差≤20%
关键步骤：
1. 消解程序：95℃预消解1h+120℃强消解2h
2. 铬测定需富燃火焰（乙炔流量3.5L/min）
3. 高钙样品需加氯化镧消除干扰
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！