标准物质/4种混合标准溶液-铬镉钡铅Cr,Cd,Ba,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
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标准物质/4种混合标准溶液-铬镉钡铅Cr,Cd,Ba,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS141076 | 50mL
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标准物质/5种混合标准溶液-铬镉锑钡铅Cr,Cd,Sb,Ba,Pb/介质:20%HNO3+tr.HCl
NCS141093 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-钡铍镉铬铜镍铅锌Ba,Be,Cd,Cr,Cu,Ni,Pb,Zn/介质：10%HNO3+tr.HCl
NCS1871064 | 100ml
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标准物质/7种混合标准溶液-铬砷硒镉锑钡铅Cr,As,Se,Cd,Sb,Ba,Pb/介质:20%HNO3+tr.HCl
NCS141106 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬砷硒镉锑钡铅Cr,As,Se,Cd,Sb,Ba,Pb/介质:20%HNO3+tr.HCl
NCS1871605 | 50mL
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标准物质/3种混合标准溶液-铬钯镉Cr,Pd,Cd/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS141019 | 50mL
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标准物质/3种混合标准溶液-铬镍铅Cr,Ni,Pb/介质:10%HNO3+tr.HCl
NCS148078 | 50mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
Cd：0.1 mg/kg（检出限），0.4 mg/kg（定量限）
Ba：2.0 mg/kg（检出限），8.0 mg/kg（定量限）
Pb：0.5 mg/kg（检出限），2.0 mg/kg（定量限）
2. 每20个样品插入1个平行样（RSD≤15%）
3. 每批使用有证标准物质验证（回收率75%-120%）
4. 内标元素回收率85%-115%
2. 微波消解：0.5g样品+9mL HNO₃+3mL HCl
3. 定容：消解后冷却，纯水定容至50mL
4. 上机检测：Rh或In作为内标，标准曲线法测定
2. Cr需采用氦气碰撞模式消除ArC⁺干扰
3. 含铅量高时需稀释防止锥孔堵塞
4. 每4小时需校准质量轴和分辨率
2. 推荐基体改进剂：磷酸二氢铵（Cd/Pb）
3. 钡需使用N₂O-乙炔火焰原子吸收法
Cd：0.1 μg/L（GFAAS检出限）
Ba：30 μg/L（火焰法检出限）
Pb：1.0 μg/L（GFAAS检出限）
2. 标准曲线R²≥0.995
3. 连续监测重复样RSD≤10%
4. 每半年进行实验室比对
2. 直接进样或浓缩10倍（低浓度样品）
3. 石墨炉升温程序优化：铅需250℃灰化
4. 标准加入法消除基质干扰
2. 铅检测需校正非特征吸收
3. 高盐样品需背景校正
4. 容器需用10%硝酸浸泡24小时
2. 内标校正法（Sc/Y/In/Tb/Lu）
3. 干扰方程校正：如Cd需校正Mo氧化物干扰
Cd：0.05 μg/L（定量限）
Ba：0.5 μg/L（定量限）
Pb：0.1 μg/L（定量限）
2. 10%平行样（相对偏差≤20%）
3. 每12小时校正质量数漂移
4. 使用CRM-TMDW标准物质校准
2. 酸化：加入硝酸至1%（v/v）
3. 在线内标加入（1.0 μg/L）
4. 检测同位素选择：¹¹¹Cd，²⁰⁸Pb等
2. Ba需监测²⁷¹（BaO⁺/BaOH⁺）干扰
3. 含有机质样品需硝酸消解后检测
4. 记忆效应强的元素需延长冲洗时间
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！