标准物质/甲醇中2种硝基苯替代物（HJ 716-2014）
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2种硝基苯替代物混标/HJ 716-2014 Nitrobenzene Mix 2
MCEM501638-ME | 1mL
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2种硝基苯替代物混标/HJ 716-2014（硝基苯-D5、五氯硝基苯）|HJ 716-2014 VOC Mixture 491 HJ 716-2014 VOC Mixture 491
DRE-A50000491ME | 1ml
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2种替代物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 （1,2-二氯苯-D4、二氯甲烷-D2）|HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Internal StandardsMixture 118 HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Internal StandardsMixture 118
DRE-A50000118ME | 1ml
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甲醇中3种内标物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015
SDS140091 | 1.2mL
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甲醇中3种内标物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015
SDS140091A | 1.2mL
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甲醇中3种内标物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015
SDS140091A | 1.2 mL
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甲醇中35种挥发性卤代烃溶液标准物质HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015
BW03074 | 1.2mL
五氯硝基苯
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
发布机构：环境保护部
• 包含硝基苯、2-硝基甲苯等目标物
• 涵盖您使用的2种硝基苯替代物标准物质
• 方法检出限范围：0.09~0.45 μg/L
1. 色谱条件：
- 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
- 程序升温：初温50℃保持2min，以15℃/min升至130℃
2. 质谱条件：
- 电离方式：电子轰击源(EI)
- 扫描模式：选择离子监测(SIM)
注：以3倍信噪比计算检出限，4倍检出限为定量限
1. 实验室空白：检查污染干扰
2. 基质加标样：回收率需在70%~130%
3. 平行样：相对偏差≤25%
4. 替代物回收率：使用硝基苯-d5等，控制范围60%~130%
- 取250mL水样加入替代物标准溶液
- 用二氯甲烷分三次萃取(每次10mL)
2. 浓缩定容：
- 萃取液经无水硫酸钠脱水
- 氮吹浓缩至0.5mL，加入内标
3. 仪器分析：
- 按标准条件进行GC-MS分析
- 采用内标法定量
• 高氯废水需先加入硫代硫酸钠去除余氯
• 若水样含悬浮物，需经0.45μm滤膜过滤
• 标准物质开封后需密封冷藏(-18℃)保存
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！