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标准物质/2种混合标准溶液-锆铌Zr,Nb/介质:10%硝酸+5%氢氟酸
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/2种混合标准溶液-锆铌Zr,Nb/介质:10%硝酸+5%氢氟酸

NCS148681
¥ 300.0
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50mL
钢研纳克
1000μg/mL
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标准物质/2种混合标准溶液-锆铌Zr,Nb/介质:10%硝酸+5%氢氟酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS148681 1000μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/2种混合标准溶液-锆铌Zr,Nb/介质:10%硝酸+5%氢氟酸

手机版:标准物质/2种混合标准溶液-锆铌Zr,Nb/介质:10%硝酸+5%氢氟酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB/T 13747.24-2020 锆及锆合金化学分析方法 第24部分:铌量的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 GB/T 13747.24-2020《锆及锆合金化学分析方法 第24部分:铌量的测定》
适用范围 适用于锆及锆合金中铌(Nb)含量的测定,检测范围为0.0005%~0.050%
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),采用氢氟酸-硝酸混合酸溶解样品
检出限与定量限 方法检出限(MDL):0.0001%,定量限(LOQ):0.0003%
质控样品要求 1. 每批样品需带标准物质控制样(CRM)
2. 平行样数量≥10%
3. 加标回收率控制在85%-115%
关键实验步骤 1. 称取0.1g样品于聚四氟乙烯消解罐
2. 加入5mL氢氟酸(40%)和2mL硝酸(65%)
3. 微波消解:180℃保持20min
4. 定容至50mL塑料容量瓶(含1%硝酸)
5. ICP-MS测定,内标法校正
特别说明 1. 必须使用塑料器皿防止氟腐蚀
2. 采用铑(Rh)或铟(In)作为内标元素
3. 需监控锆基体效应并校正
GB/T 13747.23-2020 锆及锆合金化学分析方法 第23部分:铌量的测定 5-Br-PADAP分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法
标准名称及标准号 GB/T 13747.23-2020《锆及锆合金化学分析方法 第23部分:铌量的测定》
适用范围 锆合金中0.005%~1.00%铌含量的测定
核心检测方法 方法A:5-Br-PADAP分光光度法(可见光区测定)
方法B:电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)
检出限与定量限 分光光度法:检出限0.001%,定量限0.003%
ICP-OES法:检出限0.0008%,定量限0.0025%
质控样品要求 1. 每批次需测定空白样、平行样和标准物质
2. 分光光度法需做校准曲线验证(R²≥0.999)
3. ICP-OES法需监控等离子体稳定性(RSD<2%)
关键实验步骤 分光光度法:
1. 氢氟酸-硝酸溶解样品
2. 酒石酸掩蔽干扰元素
3. 在pH=5.8缓冲体系中显色反应
4. 580nm波长处测定吸光度
ICP-OES法:
1. 氢氟酸-硝酸微波消解
2. 选择Nb 309.418nm或316.340nm谱线
3. 基体匹配法校正标准曲线
特别说明 1. 分光光度法需严格控制显色时间和温度(25±2℃)
2. ICP-OES法需优化观测高度和射频功率
3. 两种方法均需注意钽(Ta)的光谱干扰
GB/T 15072.19-2008 贵金属合金化学分析方法 金、钯合金中铌量的测定
标准名称及标准号 GB/T 15072.19-2008《贵金属合金化学分析方法 金、钯合金中铌量的测定》
适用范围 金合金、钯合金中0.5%~10%铌含量的测定
核心检测方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)
检出限与定量限 方法检出限:0.15%,定量限:0.50%
质控样品要求 1. 使用合金标准物质校准
2. 每10个样品插入质控样
3. 要求重复测定RSD≤5%
关键实验步骤 1. 王水溶解贵金属合金样品
2. 加入氢氟酸络合铌元素
3. 选择Nb 313.079nm或269.706nm分析谱线
4. 基体匹配法消除贵金属干扰
特别说明 1. 需采用高纯度金/钯基体配制标准溶液
2. 注意溶解完全性验证(无固体残留)
3. 高含量样品需二次稀释防止谱线饱和

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!