标准物质/Y2O3 三氧化二钇标准溶液/介质：10%HNO3
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标准物质/Y2O3 三氧化二钇标准溶液
NCS1872042 | 100ml
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标准物质/Y2O3 三氧化二钇标准溶液
NCS1872983 | 50mL
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氧化钇溶液标准物质Y2O3
SDS130393 | 50mL
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氧化钇溶液标准物质Y2O3
SDS130393 | 1000mL
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氧化钇溶液标准物质Y2O3
SDS130393 | 100mL
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氧化钇溶液标准物质Y2O3
SDS130393 | 20mL
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氧化钇溶液标准物质Y2O3
SDS130393 | 250mL
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手机版：标准物质/Y2O3 三氧化二钇标准溶液/介质：10%HNO3
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GB/T 18115.1-2020《稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 第1部分：氧化钇中镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定》
适用于氧化钇（Y₂O₃）纯度≥99.5%的产品中15种稀土杂质元素的测定。检测范围覆盖0.001% ~ 0.050%的杂质含量，应用于稀土冶炼提纯、材料制备等领域的质量控制。
电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）
1. 基体匹配法：使用高纯Y₂O₃标准溶液匹配样品基体浓度
2. 标准曲线法：建立稀土杂质元素的标准工作曲线
3. 谱线干扰校正：选择最佳分析谱线并采用背景校正技术
1. 标准物质：必须使用有证Y₂O₃基体标准物质（CRM）
2. 浓度水平：至少包含低、中两个浓度梯度
3. 频次要求：每批次样品需插入2个质控样
4. 允差范围：测定值应在标准值±10%范围内
1. 样品溶解：称取0.5000g样品，盐酸(1+1)加热溶解
2. 基体匹配：标准系列溶液需含50mg/mL Y₂O₃基体
3. 仪器优化：射频功率1150W，雾化气流速0.8L/min
4. 谱线选择：La 408.672nm, Ce 413.765nm, Yb 369.419nm等
5. 背景校正：采用动态背景扣除技术
6. 结果计算：扣除基体空白后按标准曲线法计算
1. 基体效应：必须保证标准溶液与样品溶液的基体浓度一致
2. 钇内标：当使用ICP-MS时可添加铑(Rh)或铟(In)作为内标
3. 干扰校正：镨(Pr)和钕(Nd)存在谱线干扰需校正
4. 容器污染：使用前需用10%硝酸浸泡24小时以上
5. 方法替代：当杂质含量＜0.001%时需采用ICP-MS法
GB/T 12690.1-2015《稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法 第1部分：电感耦合等离子体质谱法测定》
适用于Y₂O₃中铝(Al)、铁(Fe)、钙(Ca)、钠(Na)等28种非稀土杂质的超痕量测定，检测下限达μg/kg级，满足高纯稀土材料的分析需求。
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
1. 内标校正法：采用铑(Rh)或铼(Re)作为内标元素
2. 碰撞反应池技术：使用氦气模式消除多原子离子干扰
3. 标准加入法：适用于高基体样品中的超痕量分析
1. 空白控制：每批次需包含酸空白和过程空白
2. 标准物质：NIST SRM 3139a或同等级标准
3. 回收率试验：加标浓度应为定量限的2~5倍
4. 精密度控制：连续测定RSD≤8%
1. 样品前处理：微波消解（HNO₃+H₂O₂体系）
2. 内标添加：样品定容前加入1μg/L Rh内标
3. 仪器调谐：氧化物产率CeO⁺/Ce⁺＜3%
4. 干扰校正：²⁰³Tl校正²⁰⁵Tl对¹⁸⁵Re的干扰
5. 质量选择：²⁷Al, ⁵⁶Fe, ⁴⁴Ca等质量数监控
1. 记忆效应：高浓度样品后需用2% EDTA溶液冲洗系统
2. 钇干扰：⁸⁹Y²⁺对⁴⁴Ca⁺存在同质异位素干扰需校正
3. 酸度控制：硝酸浓度需保持≤3%以减少基体效应
4. 容器选择：避免使用含硼玻璃器皿防止硼污染
5. 方法验证：首次使用需进行方法检出限确认试验
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！