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标准物质/12种混合标准溶液-钠镁钾钙铬铁镍铜锌砷镉铅Na,Mg,K,Ca,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/12种混合标准溶液-钠镁钾钙铬铁镍铜锌砷镉铅Na,Mg,K,Ca,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸

NCS148770
¥ 600.0
¥ 600.0
50mL
钢研纳克
1000μg/mL
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标准物质/12种混合标准溶液-钠镁钾钙铬铁镍铜锌砷镉铅Na,Mg,K,Ca,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS148770 1000μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/12种混合标准溶液-钠镁钾钙铬铁镍铜锌砷镉铅Na,Mg,K,Ca,Cr,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

HJ 776-2015 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法

标准名称及标准号

HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钠(Na)、镁(Mg)、钾(K)、钙(Ca)、铬(Cr)、铁(Fe)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)等32种金属元素的测定,覆盖您使用的12种混合标准溶液全部元素。

核心检测方法

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。样品经硝酸酸化后直接进样,等离子体高温激发元素产生特征光谱,通过光谱强度定量分析元素浓度,10%硝酸介质符合标准前处理要求。

检出限与定量限

典型检出限(LOD):钠0.02mg/L、镉0.0005mg/L、铅0.001mg/L
定量限(LOQ):通常为检出限的3倍,如铅的LOQ为0.003mg/L。实际值需通过空白样品加标验证确定。

质控样品要求

1. 每批次须带空白样(超纯水+10%硝酸)
2. 至少10%平行样,相对偏差≤15%
3. 每20个样品插入标准物质(如GSB07-1371-2001)或加标回收样,回收率需在85%-115%范围内

关键实验步骤

1. 样品预处理:摇匀后取10ml水样,加入0.5ml浓硝酸酸化
2. 标准曲线配制:用10%硝酸逐级稀释混合标准溶液,至少5个浓度点
3. 仪器参数:射频功率1150W,雾化气流量0.7L/min,观测高度12mm
4. 干扰校正:需监控砷(193.696nm)和铅(220.353nm)的光谱干扰

特别说明

高盐样品(如海水)需采用矩阵匹配标准曲线或标准加入法,钙浓度>100mg/L时需验证铁/锌的光谱干扰。含有机质样品需增加硝酸消解步骤。

食品安全国家标准 食品中多元素的测定

标准名称及标准号

GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》

适用范围

适用于食品中钠、镁、钾、钙、铬、铁、镍、铜、锌、砷、镉、铅的检测,包含第一法ICP-MS和第二法ICP-OES,您使用的10%硝酸介质标准溶液适用于两种方法校准。

核心检测方法

方法一:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),适用于超痕量元素(如Cd/As/Pb)
方法二:电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),主要针对常量元素(Na/K/Ca/Mg)。食品样品需经微波消解转化为硝酸介质溶液。

检出限与定量限

ICP-MS法典型检出限(LOD):镉0.001mg/kg、砷0.01mg/kg
ICP-OES法典型检出限:锌0.02mg/kg、铅0.05mg/kg
定量限按信噪比(S/N≥10)确定,需满足各元素限量标准要求

质控样品要求

1. 每批次带试剂空白和样品空白
2. 质控样采用GBW10015(菠菜)等有证标准物质
3. 加标回收率控制:常量元素90%-105%,痕量元素80%-110%
4. ICP-MS需监控内标元素(铑/铼)回收率(85%-115%)

关键实验步骤

1. 样品消解:称取0.5g样品+6ml硝酸+2ml过氧化氢,微波消解(180℃/20min)
2. 定容:消解液用超纯水定容至50ml,酸度保持约5%硝酸
3. 标准曲线:用5%硝酸稀释混合标准溶液,覆盖0.5-100μg/L浓度范围
4. 干扰消除:ICP-MS需开启碰撞反应池(氦气模式)消除多原子离子干扰

特别说明

含油脂样品需增加赶酸步骤至近干。高盐样品(如调味品)需稀释后分析防止锥口堵塞。砷形态检测需采用液相色谱联用技术。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!