标准物质/4种混合标准溶液-锌砷铅铋Zn,As,Pb,Bi/介质:10%硝酸
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4种金属元素混标溶液/砷(As)铋(Bi)铅(Pb)锌(Zn)/介质:6%HNO3 As, Bi, Pb, Zn
GNM-M047606-2013 | 100ml
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4种金属元素混标溶液/砷(As)铋(Bi)铅(Pb)锌(Zn)/介质:8%HNO3 As, Bi, Pb, Zn
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2. ICP-OES法:样品消解液在等离子体中被汽化激发,发射特征光谱,根据光谱强度定量
3. 石墨炉AAS法:适用于铅等痕量元素,经石墨炉原子化后测定特征波长吸光度
2. 每20个样品插入1个质控样(标准物质/加标回收)
3. 质控样浓度应覆盖实际样品浓度范围
4. 加标回收率要求:As 85-110%,Pb 80-115%,Zn 85-110%,Bi 80-120%
5. 内标元素回收率(ICP-MS):70-130%
2. 消解:采用硝酸+过氧化氢(5+1)体系,微波消解(功率1200W,程序升温至180℃保持20min)
3. 定容:消解液冷却后用2%硝酸定容至25mL
4. 仪器分析:
- ICP-MS需添加内标(Ge、In、Rh)
- ICP-OES需选择最佳分析谱线(As 189.042nm, Pb 220.353nm)
5. 标准曲线:至少5个浓度点,相关系数≥0.999
2. 高盐样品需稀释或采用标准加入法
3. 锌含量较高样品需注意稀释倍数选择
4. 铋测定需监控209Bi同位素,避免208Pb干扰
5. 含有机质样品需增加过氧化氢用量
1. 样品经酸化后直接进样
2. 采用动能歧视碰撞池技术消除多原子离子干扰
3. 选择丰度较高同位素进行检测(66Zn, 75As, 208Pb, 209Bi)
4. 在线加入内标元素(45Sc, 72Ge, 115In, 209Bi)
2. 使用标准参考物质(如NIST 1643e)验证准确度
3. 连续分析时每10个样品插入1个质控样
4. 内标回收率控制范围:80-120%
5. 平行样相对偏差≤15%
2. 前处理:浑浊样品需经0.45μm滤膜过滤
3. 标准溶液配制:用2%硝酸逐级稀释混合标准溶液
4. 仪器调谐:优化离子透镜电压、雾化气流速等参数
5. 干扰校正:
- As需校正40Ar35Cl干扰
- Zn需校正46CaO干扰
6. 结果计算:自动扣除空白值后计算浓度
2. 锌浓度>100μg/L时建议选择67Zn同位素
3. 含氢氟酸样品需用硼酸络合处理
4. 铋含量极低时需延长积分时间
5. 定期清洗雾化器及采样锥防止盐分沉积
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!