标准物质/4种混合标准溶液-铁钴镍铜Fe,Co,Ni,Cu/介质:10%硝酸_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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标准物质/4种混合标准溶液-铁钴镍铜Fe,Co,Ni,Cu/介质:10%硝酸

产品编号

NCS1453104

英文名称

标准价

~~¥ 400.0~~

优惠价

¥ 400.0

CAS号

规格

50ml

有效期

品牌

钢研纳克

标准值

100μg/mL

数量

− +

库存

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标准物质/4种混合标准溶液-铁钴镍铜Fe,Co,Ni,Cu/介质:10%硝酸介绍：

产品组成：

编号	产品浓度
NCS1453104	100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

生活饮用水标准检验方法金属指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法金属指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中铁、钴、镍、铜等金属元素的检测，包含电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和火焰原子吸收分光光度法
核心检测方法	1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)：适用于同时测定多种金属元素 2. 火焰原子吸收分光光度法：适用于单个元素测定
检出限与定量限	ICP-MS法： - 铁：0.05 μg/L (检出限)，0.2 μg/L (定量限) - 钴：0.01 μg/L (检出限)，0.03 μg/L (定量限) - 镍：0.02 μg/L (检出限)，0.07 μg/L (定量限) - 铜：0.02 μg/L (检出限)，0.07 μg/L (定量限)
质控样品要求	1. 每批样品需带空白样、平行样和加标回收样 2. 使用有证标准物质进行校准，介质匹配(10%硝酸) 3. 每10个样品插入一个质控样，RSD应小于10%
关键实验步骤	1. 样品预处理：水样经0.45μm滤膜过滤，酸化至1%硝酸 2. 标准曲线配制：使用铁、钴、镍、铜混合标准溶液(介质10%硝酸)配制系列浓度 3. ICP-MS操作：优化仪器参数，选择适宜同位素(m/z 57-Fe, 59-Co, 60-Ni, 63-Cu) 4. 内标校正：使用铟(115In)或铑(103Rh)作为内标
特别说明	1. 需注意质谱干扰，特别是铁对镍的干扰 2. 高盐样品需适当稀释或使用碰撞反应池技术 3. 仪器需定期进行质量校准和分辨率校验

水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铁、钴、镍、铜等65种元素的测定
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，可同时测定多种元素
检出限与定量限	方法检出限(MDL)： - 铁：0.5 μg/L - 钴：0.05 μg/L - 镍：0.2 μg/L - 铜：0.2 μg/L 定量限为检出限的4倍
质控样品要求	1. 每批样品(≤20个)需带实验室空白、平行样和基体加标样 2. 使用多元素混合标准溶液校准，介质匹配要求严格(10%硝酸) 3. 连续校准验证(CCV)每10个样品一次
关键实验步骤	1. 样品处理：水样经0.45μm滤膜过滤，酸化保存(pH<2) 2. 标准系列配制：使用多元素混合标准溶液(含铁钴镍铜)配制5点以上标准曲线 3. 内标加入：在线或离线加入内标元素(如Sc, Y, In, Bi) 4. 干扰校正：采用干扰方程或碰撞反应池消除多原子离子干扰
特别说明	1. 高盐样品需稀释或采用冷焰模式避免锥口堵塞 2. 注意铁(56Fe)与氩氧(40Ar16O)干扰的区分 3. 需定期进行仪器性能测试(灵敏度、氧化物产率、双电荷产率)

GB/T 20127-2006 钢铁及合金痕量元素的测定电感耦合等离子体质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20127-2006《钢铁及合金痕量元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	适用于钢铁及合金中痕量铁、钴、镍、铜等元素的测定，元素含量范围0.0001%～0.01%
核心检测方法	1. 酸溶解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 2. 采用基体匹配法或内标法校正基体效应
检出限与定量限	方法检出限： - 钴：0.01 μg/g - 镍：0.05 μg/g - 铜：0.05 μg/g - 铁(作为痕量元素时)：0.5 μg/g 定量限为检出限的3倍
质控样品要求	1. 每批次需分析同类型标准物质2个以上 2. 样品需做基体加标回收试验(回收率85-115%) 3. 平行样分析相对偏差应小于15%
关键实验步骤	1. 样品消解：称取0.1g样品，加入5mL盐酸+1mL硝酸微波消解 2. 定容：消解后冷却，用10%硝酸定容至50mL 3. 标准曲线：使用基体匹配的混合标准溶液建立校准曲线 4. 内标选择：使用铑(Rh)或铼(Re)作为内标元素
特别说明	1. 注意铁基体对痕量元素的信号抑制效应 2. 高含量元素需采用动能歧视模式消除干扰 3. 需进行消解完全性验证(观察溶液澄清度)

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