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标准物质/11种混合标准溶液-铍铬钴镍铜砷锶银镉铅铋Be,Cr,Co,Ni,Cu,As,Sr,Ag,Cd,Pb,Bi/介质:10%硝酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS148787 100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/11种混合标准溶液-铍铬钴镍铜砷锶银镉铅铋Be,Cr,Co,Ni,Cu,As,Sr,Ag,Cd,Pb,Bi/介质:10%硝酸

手机版:标准物质/11种混合标准溶液-铍铬钴镍铜砷锶银镉铅铋Be,Cr,Co,Ni,Cu,As,Sr,Ag,Cd,Pb,Bi/介质:10%硝酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中铍(Be)、铬(Cr)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、砷(As)、锶(Sr)、银(Ag)、镉(Cd)、铅(Pb)、铋(Bi)等65种元素的测定。样品需经硝酸酸化保存,前处理后介质为硝酸体系,与10%硝酸标准溶液兼容。

核心检测方法

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样,或经硝酸消解后测定。采用内标法(推荐Rh、Re等)校正基体效应和仪器漂移,标准曲线法定量。

检出限与定量限

各元素检出限范围0.01~0.50μg/L,定量限范围0.04~2.00μg/L。具体如下:
Be: 0.03μg/L | Cr: 0.50μg/L | Co: 0.05μg/L | Ni: 0.20μg/L | Cu: 0.20μg/L
As: 0.20μg/L | Sr: 0.50μg/L | Ag: 0.01μg/L | Cd: 0.05μg/L | Pb: 0.10μg/L | Bi: 0.02μg/L

质控样品要求

1. 每批样品需带空白样(实验用水+同体积硝酸)
2. 每10个样品插入1个平行样,相对偏差≤20%
3. 每批样品需测定有证标准物质(如GSB07-3177),回收率控制在80%-120%
4. 标准曲线相关系数R≥0.999

关键实验步骤

1. 样品预处理:摇匀后过0.45μm水系滤膜,加硝酸酸化至pH<2
2. 标准曲线配制:用10%硝酸逐级稀释混合标准溶液,浓度点≥5个
3. 内标添加:上机前所有样品和标准加入内标溶液(终浓度10-50μg/L)
4. 仪器调谐:优化雾化气流量、透镜电压等参数,确保氧化物产率CeO/Ce≤3%
5. 干扰校正:对Cr(氩基干扰)、As(氩氯干扰)等采用碰撞反应池或干扰方程校正

特别说明

1. Ag易吸附于容器壁,需使用棕色玻璃瓶避光保存,现配现测
2. 含有机质样品需经硝酸-过氧化氢微波消解(参考HJ 678)
3. 高盐样品需稀释或采用标准加入法避免锥孔堵塞
4. Be、Cd等低含量元素需在洁净实验室操作

土壤和沉积物 12种金属元素的测定 王水提取-电感耦合等离子体质谱法

适用范围

适用于土壤和沉积物中铍(Be)、铬(Cr)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、砷(As)、银(Ag)、镉(Cd)、铅(Pb)、铋(Bi)等12种金属元素的测定。提取液为硝酸介质,与10%硝酸标准溶液兼容。

核心检测方法

王水水浴提取(盐酸+硝酸,1:1)后,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定。采用内标法校正,标准曲线定量。

检出限与定量限

各元素方法检出限范围0.01~3.0mg/kg,定量限范围0.04~12mg/kg。具体如下:
Be: 0.05mg/kg | Cr: 3.0mg/kg | Co: 0.3mg/kg | Ni: 1.0mg/kg | Cu: 1.5mg/kg
As: 0.5mg/kg | Ag: 0.01mg/kg | Cd: 0.05mg/kg | Pb: 0.5mg/kg | Bi: 0.05mg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需带空白样(全程空白)
2. 平行样相对偏差≤25%(Cd、Ag等易吸附元素≤30%)
3. 每20个样品插入1个土壤标准物质(如GBW07429),回收率75%-125%
4. 王水提取液需做加标回收实验(加标浓度≈样品浓度)

关键实验步骤

1. 样品提取:2.0g样品+20mL王水,95℃水浴2h,定容前加Rh/Re内标
2. 提取液处理:静置后取上清液经0.45μm滤膜过滤
3. 标准曲线配制:用5%硝酸介质配制,包含基体匹配试剂(王水)
4. 仪器条件:采用KED模式消除多原子离子干扰,监测提取液中Cl浓度(≤1%)

特别说明

1. 含硫化物样品需先加盐酸反应后再加硝酸
2. 有机质含量>5%的样品需增加提取时间至4h
3. Cr结果反映酸可提取态而非总量
4. 高汞样品(Hg>20mg/kg)需静置24小时待氯化汞沉淀完全

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!