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标准物质/8种混合标准溶液-钠硅硫钾钙铁锌铅Na,Si,S,K,Ca,Fe,Zn,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸+tr.氢氟酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS1453122 400μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/8种混合标准溶液-钠硅硫钾钙铁锌铅Na,Si,S,K,Ca,Fe,Zn,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸+tr.氢氟酸

手机版:标准物质/8种混合标准溶液-钠硅硫钾钙铁锌铅Na,Si,S,K,Ca,Fe,Zn,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸+tr.氢氟酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准一:HJ 776-2015 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
标准名称及标准号 HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中钠(Na)、硅(Si)、硫(S)、钾(K)、钙(Ca)、铁(Fe)、锌(Zn)、铅(Pb)等32种元素的测定。介质要求为硝酸酸化样品(与您使用的10%硝酸+微量盐酸/氢氟酸体系兼容)
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。样品经酸化和过滤后直接进样,通过等离子体激发产生特征光谱,根据特征谱线强度定量分析
检出限与定量限 • 钠(Na):检出限0.02mg/L,定量限0.08mg/L
• 硅(Si):检出限0.05mg/L,定量限0.20mg/L
• 硫(S):检出限0.10mg/L,定量限0.40mg/L
• 铅(Pb):检出限0.005mg/L,定量限0.020mg/L
(其他元素详见标准原文表1)
质控样品要求 1. 每批次须带试剂空白
2. 至少10%平行样(偏差≤15%)
3. 每20样品插入标准物质/加标回收(回收率85-115%)
4. 仪器稳定性检查(RSD≤5%)
关键实验步骤 1. 样品预处理:摇匀后取50ml,加入1ml浓硝酸酸化
2. 过滤:经0.45μm滤膜过滤(测硅时需用聚乙烯材质滤器)
3. 仪器校准:使用系列混合标准溶液建立校准曲线(R²≥0.999)
4. 干扰校正:选择最佳分析谱线(如Pb选220.353nm),必要时采用干扰系数法校正
5. 结果计算:根据校准曲线和稀释倍数计算元素浓度
特别说明 • 测硅时需使用耐氢氟酸进样系统(与您标准溶液含HF特性匹配)
• 高盐样品需稀释或采用高盐雾化器防止锥口堵塞
• 硫的测定需确认无硫酸盐沉淀干扰
标准二: 水处理剂 痕量元素测定 ICP-OES法
标准名称及标准号 GB/T 33086-2016《水处理剂 砷、汞、铅等痕量元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于聚氯化铝、聚硅硫酸铁等水处理剂中铅(Pb)、铁(Fe)、锌(Zn)、钙(Ca)等元素的测定。要求样品经硝酸+氢氟酸(与您标准溶液介质匹配)微波消解处理
核心检测方法 微波消解-ICP-OES联用技术。通过高压消解彻底分解有机基质,氢氟酸确保硅酸盐完全溶解
检出限与定量限 • 铁(Fe):检出限0.05μg/g,定量限0.20μg/g
• 锌(Zn):检出限0.02μg/g,定量限0.08μg/g
• 铅(Pb):检出限0.01μg/g,定量限0.04μg/g
(钙/钾等详见标准附录B)
质控样品要求 1. 消解空白:全程带空白消解样
2. 标准物质:每批消解带CRM(如GBW(E)080216)
3. 加标回收:基体加标回收率80-120%
4. 平行样:RSD≤10%(浓度>1μg/g时)
关键实验步骤 1. 消解:称0.5g样品+5ml硝酸+1ml氢氟酸,微波分步消解(180℃/20min)
2. 定容:消解液用2%硼酸溶液定容至50ml(络合过量氟离子)
3. 仪器条件:轴向观测模式,雾化气流量0.8L/min
4. 谱线选择:Ca 317.933nm(避开Fe干扰),Si 251.611nm
5. 基体匹配:校准曲线需添加与水处理剂主要成分一致的基体
特别说明 • 必须使用耐HF进样系统及铂金雾化器
• 硼酸定容可防止硅/铝氟化物沉淀
• 高含量钙/铁样品需采用背景校正算法
标准三:HJ 781-2016 固体废物 金属元素测定 ICP-OES法
标准名称及标准号 HJ 781-2016《固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于土壤、沉积物、污泥等固体废物中钾(K)、钠(Na)、钙(Ca)、铁(Fe)、锌(Zn)、铅(Pb)等金属元素的测定。要求使用王水+氢氟酸(与您标准溶液介质类似)全量消解
核心检测方法 密闭罐酸消解-ICP-OES法。通过HF破坏硅酸盐晶格,确保金属元素完全溶出
检出限与定量限 • 铅(Pb):检出限3mg/kg,定量限12mg/kg
• 锌(Zn):检出限5mg/kg,定量限20mg/kg
• 铁(Fe):检出限100mg/kg,定量限400mg/kg
(钠/钙等详见标准表1)
质控样品要求 1. 每批样品带2个空白和2个平行样
2. 每10样品插入1个标准物质(GSS系列)
3. 消解全程带加标回收样(回收率75-125%)
4. 校准曲线中点核查(偏差≤10%)
关键实验步骤 1. 消解:0.2g样品+9ml HCl+3ml HNO₃+2ml HF,微波消解(190℃/30min)
2. 赶酸:消解后开盖130℃加热至近干
3. 定容:用5%硝酸溶液定容至50ml
4. 基体干扰消除:采用内标法(钇或铑)校正传输效率波动
5. 光谱干扰校正:多元素干扰校正系数法(如Fe对Pb的干扰)
特别说明 • 含汞样品需在消解时添加重铬酸钾保护剂
• 高含量铝/钙样品需优化HF用量防止沉淀
• 硅酸盐基体样品必须使用HF消解

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!