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标准物质/7种混合标准溶液-铝钒锰铁钴镍钼Al,V,Mn,Fe,Co,Ni,Mo/介质:10%硝酸+2%氢氟酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS181177 1000μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/7种混合标准溶液-铝钒锰铁钴镍钼Al,V,Mn,Fe,Co,Ni,Mo/介质:10%硝酸+2%氢氟酸

手机版:标准物质/7种混合标准溶液-铝钒锰铁钴镍钼Al,V,Mn,Fe,Co,Ni,Mo/介质:10%硝酸+2%氢氟酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 36144-2018

金属合金 铝、钒、锰、铁、钴、镍、钼含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

适用范围

1. 适用样品类型:各类金属合金材料(如高温合金、铝合金等)

2. 检测元素范围:铝(Al)、钒(V)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、钼(Mo)

3. 浓度范围:0.001%~20%(质量分数)

核心检测方法

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)

1. 方法原理:样品经酸溶解后形成气溶胶,在等离子体高温中原子化并激发,通过特征发射光谱进行定量

2. 前处理要求:使用盐酸-硝酸混合酸溶解,含硅样品需加氢氟酸(与您使用的10%硝酸+2%氢氟酸介质匹配)

3. 谱线选择:推荐使用Al 396.15nm、V 292.40nm、Mn 257.61nm、Fe 238.20nm、Co 228.62nm、Ni 231.60nm、Mo 202.03nm

检出限与定量限
元素 检出限(μg/g) 定量限(μg/g)
Al 1.5 5.0
V 0.8 2.5
Mn 0.3 1.0
Fe 1.0 3.3
Co 0.5 1.7
Ni 0.7 2.3
Mo 0.9 3.0

注:实际检出限需通过空白样品11次平行测定标准偏差的3倍值确认

质控样品要求

1. 标准物质要求:使用有证标准物质(CRM),基体应与待测样品匹配

2. 校准频率:每批样品需建立标准曲线,每分析10个样品插入质控样

3. 允许偏差:质控样测定值与标准值偏差≤10%

4. 空白控制:每批次至少2个全程空白,元素浓度应低于方法检出限

5. 平行样:每批样品需有10%平行双样,相对偏差≤15%

关键实验步骤

步骤1:样品前处理

• 称取0.1g样品于聚四氟乙烯消解罐

• 加入6mL盐酸+2mL硝酸+1mL氢氟酸(与您使用的介质匹配)

• 微波消解:180℃保持30分钟

步骤2:标准曲线制备

• 使用7元素混合标准溶液(介质:10%硝酸+2%氢氟酸)

• 梯度浓度:至少5个浓度点(包含空白)

步骤3:仪器分析

• 雾化气压力:200-300kPa

• 等离子体功率:1150-1500W

• 分析谱线:选择无干扰的特征谱线

• 积分时间:10-15秒(峰值积分)

特别说明

1. 氢氟酸操作:必须使用耐HF进样系统(铂金炬管、耐氟雾化器)

2. 基体干扰:高浓度基体需采用基体匹配或标准加入法

3. 记忆效应:钼、钒测定后需用5%氨水+2%草酸溶液冲洗系统

4. 容器选择:前处理必须使用聚四氟乙烯器皿,避免玻璃容器污染

5. 安全防护:氢氟酸消解需在通风橱内操作,配备应急钙凝胶

标准名称及标准号

HJ 781-2016

固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法

适用范围

1. 适用样品类型:固体废物及其浸出液

2. 检测元素:包含Al、V、Mn、Fe、Co、Ni、Mo等22种金属

3. 浓度范围:0.1mg/kg~10000mg/kg(固体基质)

核心检测方法

微波消解-ICP-OES法

1. 消解体系:硝酸+氢氟酸(与您使用的介质兼容)

2. 浸出液处理:直接分析或硝酸酸化后分析

3. 干扰校正:必须使用背景校正或干扰校正方程

关键实验步骤

1. 固体样品消解:0.5g样品+9mL HNO₃+3mL HF,180℃消解30min

2. 赶酸处理:消解后需加热至140℃赶尽HF

3. 定容介质:使用2%硝酸定容(与您标准溶液介质部分匹配)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!