标准物质/9种混合标准溶液-钪钇镧铈镨钕钐铕铒Sc,Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Er/介质:10%硝酸
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标准物质/8种混合标准溶液-钪钇镧铈镨钕钐铕Sc,Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu
NCS1874826 | 50mL
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8种金属元素混标溶液/镧(La)铈(Ce)镨(Pr)钕(Nd)钐(Sm)铕(Eu)钇(Y)钪(Sc)/介质：5%HNO3 La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Y,Sc
GNM-M088666-2013 | 100ml
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标准物质/8种混合标准溶液-钪钇镧铈镨钕钐铕Sc,Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu/介质:3mol/L硝酸
NCS148088 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-钪钇镧铈镨钕钐Sc,Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm
NCS1876942 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-钇镧铈镨钕钐铕Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu/介质2%硝酸
NCS1876038 | 100mL
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标准物质/8种混合标准溶液-钇镧铈镨钕钐钆铒Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Er/介质:10%硝酸
NCS141459 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-钇镧铈镨钕钐钆铒Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Er
NCS141460 | 50ML
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GB/T 20170.1-2006《稀土金属及其化合物物理性能测试方法 稀土化合物中稀土杂质化学分析方法》
适用于稀土氧化物、碳酸盐等化合物中钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钐(Sm)、铕(Eu)、铒(Er)等稀土杂质元素的化学分析，介质为硝酸体系溶液。
电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。标准要求使用10%硝酸介质混合标准溶液建立校准曲线，通过特征谱线/质荷比进行定量分析。
ICP-OES法检出限范围：0.05~0.5 μg/mL（不同元素有差异）
ICP-MS法检出限范围：0.001~0.01 μg/mL
定量限通常为检出限的3倍，需通过空白样品重复测定标准偏差计算确认。
1. 每批次需带证标准物质（CRM）作为质控样
2. 加标回收率控制在85%~115%
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 校准曲线相关系数R²≥0.999
1. 样品前处理：试样经硝酸溶解，定容至10%硝酸介质
2. 标准曲线：用9元素混合标准溶液配制5个浓度梯度
3. 仪器校准：优化等离子体功率、雾化气流速等参数
4. 干扰校正：采用干扰系数法或碰撞反应池技术消除基体干扰
5. 结果计算：通过校准曲线计算各元素含量，单位μg/g
1. 铈(Ce)易形成难溶氧化物，需确保完全溶解
2. 高浓度钇(Y)可能干扰铒(Er)测定，需优化分析谱线
3. 使用前需验证标准溶液有效期及稳定性
4. 实验室环境要求：洁净度Class 10000，温度23±2℃
HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用于地表水、地下水、饮用水等水体中钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钐(Sm)、铕(Eu)、铒(Er)等稀土元素的测定，介质兼容10%硝酸体系。
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。采用混合标准溶液建立校准曲线，推荐使用铟(In)、铑(Rh)、铼(Re)作为内标元素校正基体效应。
各元素方法检出限：0.01~0.1 μg/L
定量限范围：0.03~0.3 μg/L
实际定量限需根据仪器性能通过空白加标实验确认
1. 每20个样品插入1个空白样和1个质控样
2. 使用标准参考物质NIST 1640a进行准确度控制
3. 内标回收率范围：70%~130%
4. 连续校准验证（CCV）偏差≤15%
1. 样品预处理：水样经0.45μm滤膜过滤，酸化至含1%硝酸
2. 标准配制：用混合标准溶液逐级稀释建立0~100 μg/L校准曲线
3. 内标加入：在线/离线添加内标溶液（1 μg/L浓度）
4. 仪器调谐：优化氧化物产率（CeO⁺/Ce⁺≤3%）
5. 干扰校正：采用动能歧视模式（KED）消除多原子离子干扰
1. 铈(Ce)、铕(Eu)需监控氧化物干扰
2. 高盐样品需稀释或采用耐高盐接口
3. 当钡(Ba)浓度＞50 μg/L时，需校正钡对铕(Eu)的干扰
4. 建议使用铂采样锥/截取锥降低记忆效应
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！