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保健品中总黄酮质控样(1年,-20℃)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

保健品中总黄酮质控样(1年,-20℃)

NCS191353
¥ 1200.0
¥ 1200.0
20g
钢研纳克
0.14±0.03g/100g(以芦丁计)
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0
保健品中总黄酮质控样(1年,-20℃)介绍:


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手机版:保健品中总黄酮质控样(1年,-20℃)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 蜂胶中总黄酮含量的测定方法 分光光度法
适用范围:本标准适用于蜂胶及以蜂胶为主要原料的保健食品中总黄酮含量的测定,原理可延伸至其他保健品基质。
核心检测方法
采用分光光度法(紫外-可见光谱法)。黄酮类物质与铝离子在碱性条件下生成红色络合物,于510nm波长处测定吸光度。以芦丁为标准品建立校准曲线定量。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.5 mg/kg
定量限(LOQ):1.5 mg/kg
*实际限值需通过空白样品加标验证,受基质效应影响
质控样品要求
1. 基质匹配性质控样:需与待测保健品基质一致(片剂/液体/粉剂)
2. 浓度梯度:覆盖定量范围(建议低、中、高三个浓度水平)
3. 稳定性:-20℃避光保存,有效期1年(解冻后需混匀)
4. 定值要求:提供不确定度及溯源性文件
关键实验步骤
1. 样品前处理:精确称取0.2g样品,70%乙醇超声提取30分钟,定容后过滤
2. 显色反应:取滤液加入5%亚硝酸钠溶液,静置6min后加10%硝酸铝溶液,再静置6min后加4%氢氧化钠溶液
3. 比色测定:反应液于510nm测定吸光度,同时作试剂空白
4. 质控插入:每批样品插入质控样(平行双样)及加标回收样
特别说明
1. 基质干扰处理:含脂溶性成分的样品需增加石油醚脱脂步骤
2. 方法学验证:更换基质时需重新验证线性范围(建议0-100μg/mL)及精密度(RSD≤5%)
3. 显色稳定性:显色后需在15分钟内完成测定
4. 标准品选择:芦丁标准品纯度需≥98%,避光保存于干燥器

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!