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标准物质/4种混合标准溶液-钒锰锶钡V,Mn,Sr,Ba/介质:10%硝酸
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/4种混合标准溶液-钒锰锶钡V,Mn,Sr,Ba/介质:10%硝酸

NCS185120
¥ 240.0
¥ 240.0
50ml
钢研纳克
100μg/mL
+
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标准物质/4种混合标准溶液-钒锰锶钡V,Mn,Sr,Ba/介质:10%硝酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS185120 100μg/mL
产品特点简介:

 

 


您正在浏览的产品:标准物质/4种混合标准溶液-钒锰锶钡V,Mn,Sr,Ba/介质:10%硝酸

手机版:标准物质/4种混合标准溶液-钒锰锶钡V,Mn,Sr,Ba/介质:10%硝酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中钒(V)、锰(Mn)、锶(Sr)、钡(Ba)等65种元素的测定,样品需经硝酸酸化预处理(如10%硝酸介质)
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):
1. 样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样
2. 通过四级杆质谱分离目标元素同位素
3. 使用动态反应池技术消除质谱干扰
4. 内标法(铑、铼等)校正基体效应
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
钒(V) 0.05 0.20
锰(Mn) 0.03 0.12
锶(Sr) 0.01 0.04
钡(Ba) 0.02 0.08
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样(10%硝酸介质)
2. 至少10%平行样,相对偏差≤15%
3. 每20个样品插入1个标准物质(CRM),回收率控制在85%-115%
4. 每样品添加内标溶液,响应变化≤10%
关键实验步骤 1. 样品前处理:取10mL水样加入1mL优级纯硝酸酸化
2. 仪器调谐:使用调谐液优化分辨率(CeO/Ce≤3%)
3. 标准曲线:用10%硝酸配制5点标准系列(含目标元素)
4. 内标加入:在线加入1μg/L Rh、Re内标溶液
5. 干扰校正:开启氨气反应模式消除锶、钡氧化物干扰
特别说明 1. 钡元素需监测138Ba+135Ba16O+干扰
2. 高盐样品需稀释或使用碰撞反应池技术
3. 锶同位素选择:88Sr(丰度82.5%)或86Sr(避免87Rb干扰)
HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于地下水、地表水及废水中钒、锰、锶、钡等32种金属元素的测定,样品需酸化至1%硝酸介质(原始样品可用10%硝酸保存)
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES):
1. 径向观测方式提高灵敏度
2. 选择元素特征谱线进行检测
3. 标准曲线法(5点)定量
4. 自动背景校正技术
检出限与定量限
元素 特征谱线(nm) 检出限(μg/L)
钒(V) 292.402 3.0
锰(Mn) 257.610 0.5
锶(Sr) 407.771 2.0
钡(Ba) 455.403 1.5
*定量限按检出限3倍计算
质控要求 1. 每批次带实验室空白和基体加标样
2. 连续校准验证(CCV)相对偏差≤10%
3. 内标回收率(钇或钪)90%-110%
4. 每10个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品酸化:取50mL水样加0.5mL硝酸(1+1)
2. 谱线选择:钡用455.403nm(避免钙干扰)
3. 等离子体条件:功率1150W,雾化气流量0.7L/min
4. 干扰校正:锶407.771nm需校正铁408.0nm干扰
特别说明 1. 高含量钡(>5mg/L)需选用493.408nm谱线
2. 总溶解态元素测定需经0.45μm滤膜过滤
3. 锰元素需监测Fe 257.837nm的谱线干扰
《水质 钒的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
适用范围 适用于地下水、地表水中痕量钒的专项测定,检出限0.018mg/L(需用硝酸酸化样品)
核心检测方法 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS):
1. 磷酸铵作为基体改进剂
2. 塞曼背景校正技术
3. 使用钒空心阴极灯(318.4nm波长)
质控要求 1. 标准曲线相关系数≥0.995
2. 每测定20次石墨管需做空白验证
3. 平行样相对偏差≤20%(近检出限时)
关键实验步骤 1. 灰化温度:1300℃(消除氯化物干扰)
2. 原子化温度:2700℃(停气模式)
3. 改进剂加入:5μL 100g/L磷酸铵溶液
4. 样品量:10-20μL直接进样

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!