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标准物质/Fe铁标准溶液/介质:10%HNO3
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标准物质/Fe铁标准溶液/介质:10%HNO3

NCS180043
¥ 70.0
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50ml
钢研纳克
50μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液/介质:10%HNO3介绍:

产品组成:
编号 浓度值
NCS180043 50μg/mL

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手机版:标准物质/Fe铁标准溶液/介质:10%HNO3

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工业用化工产品 铁含量测定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法
标准名称及标准号 GB/T 3049-2006《工业用化工产品 铁含量测定的通用方法》
适用范围 适用于测定工业用化工产品中质量分数为0.0001%~0.01%的铁含量,特别适用于以10%硝酸为介质的铁标准溶液检测
核心检测方法 1,10-菲啰啉分光光度法:在酸性介质中,用抗坏血酸将Fe³⁺还原为Fe²⁺,Fe²⁺与1,10-菲啰啉生成橙红色络合物,在510nm波长处测量吸光度
检出限与定量限 检出限:0.01mg/L
定量限:0.03mg/L
线性范围:0.04~2.0mg/L(符合朗伯-比尔定律)
质控样品要求 1. 每批次检测需包含空白样、平行样和加标回收样
2. 平行样相对偏差≤10%
3. 加标回收率控制在85%~115%
4. 需使用有证标准物质进行校准验证
关键实验步骤 1. 样品预处理:取适量10%HNO₃介质铁标准溶液,用超纯水稀释至适宜浓度
2. 还原反应:加入1mL盐酸羟胺溶液(100g/L),混匀后静置5min
3. 缓冲调节:加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH=4.5)
4. 显色反应:加入2mL 1,10-菲啰啉溶液(2g/L),定容后避光反应15min
5. 光度测定:用1cm比色皿在510nm处测定吸光度
特别说明 1. 显色过程需严格控制pH在3.5~5.5范围内
2. 铜离子>10mg/L、钴离子>5mg/L会产生干扰,需加入EDTA掩蔽
3. 显色后溶液应在4h内完成测定
4. 实验室温度应保持20±5℃,避免温度波动影响显色
水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法
标准名称及标准号 GB/T 11911-1989《水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法》
适用范围 适用于地下水、地表水及废水中铁元素的测定,可用于10%HNO₃介质中铁标准溶液的定量分析
核心检测方法 火焰原子吸收光谱法:样品雾化后在空气-乙炔火焰中原子化,铁基态原子吸收248.3nm特征谱线,吸光度与铁浓度成正比
检出限与定量限 检出限:0.03mg/L
定量限:0.10mg/L
最佳测量范围:0.3~5.0mg/L
质控样品要求 1. 每10个样品插入1个质控样
2. 连续校准验证(CCV)每2小时1次
3. 仪器校准需使用与样品基质匹配的标准曲线
4. 质控样测定值应在证书值±2SD范围内
关键实验步骤 1. 仪器参数优化:铁灯电流15mA,波长248.3nm,光谱带宽0.2nm
2. 样品前处理:10%HNO₃介质样品直接进样,若浓度过高需用1%HNO₃稀释
3. 火焰条件:乙炔流量1.5L/min,空气流量6.0L/min
4. 标准曲线:用10%HNO₃配制0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mg/L系列标准溶液
5. 样品测定:直接吸入雾化系统,读取稳定吸光值
特别说明 1. 硅酸盐>50mg/L会产生负干扰,需加入钙离子消除
2. 保持样品酸度与标准溶液一致(10%HNO₃)
3. 高盐样品需背景校正(氘灯或塞曼校正)
4. 仪器需预热30min稳定光源
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、废水中铁等金属元素的测定,可精确检测10%HNO₃介质中铁标准溶液
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):样品气溶胶在高温等离子体中电离,铁离子(⁵⁶Fe、⁵⁷Fe)经质谱分离后用检测器计数
检出限与定量限 方法检出限:0.002mg/L
定量限:0.006mg/L
线性范围:0.01~100mg/L(动态范围达6个数量级)
质控样品要求 1. 每批次必须包含过程空白、平行样和基体加标样
2. 内标回收率(⁴⁵Sc或⁷²Ge)控制在85%~115%
3. 定期验证质量校准(Be、Co、In、Bi、U混合溶液)
4. 使用CRM-TMDW-100水质标样校准
关键实验步骤 1. 仪器调谐:优化载气流速(1.05L/min)、射频功率(1550W)
2. 内标添加:在线加入1μg/L铑内标溶液
3. 干扰校正:采用碰撞反应池消除ArO⁺对⁵⁶Fe的干扰
4. 样品引入:使用耐高盐雾化器直接进样(10%HNO₃介质)
5. 质量数选择:优先监测⁵⁷Fe(受干扰小于⁵⁶Fe)
特别说明 1. 总溶解固体(TDS)需<0.4%,高盐样品需稀释
2. 需监控⁴⁰Ar¹⁶O⁺对⁵⁶Fe的干扰(干扰率约3.2%)
3. 分析前需用1%HNO₃冲洗系统至背景计数<50cps
4. 建议采用标准加入法校正基体效应

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