标准物质/Fe铁标准溶液/介质:10%HNO3
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标准物质/Fe铁标准溶液/介质:2%HNO3
NCS180111 | 100mL
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标准物质/Fe铁标准溶液/介质:2%HNO3
NCS148325 | 50mL
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标准物质/Fe铁标准溶液/介质:2%HNO3
NCS148360 | 50mL
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标准物质/Fe铁标准溶液/介质:5%HNO3
NCS148445 | 50mL
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标准物质/Fe铁标准溶液,介质:5%HNO3
NCS1875475 | 100mL
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标准物质/2种混合标准溶液-铁银Fe,Ag/介质:10%HNO3
NCS148178 | 50mL
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标准物质/(2601)Fe铁标准溶液/介质:10%盐酸
GSBG62020-90 | 50mL
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手机版:标准物质/Fe铁标准溶液/介质:10%HNO3
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定量限:0.03mg/L
线性范围:0.04~2.0mg/L(符合朗伯-比尔定律)
2. 平行样相对偏差≤10%
3. 加标回收率控制在85%~115%
4. 需使用有证标准物质进行校准验证
2. 还原反应:加入1mL盐酸羟胺溶液(100g/L),混匀后静置5min
3. 缓冲调节:加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH=4.5)
4. 显色反应:加入2mL 1,10-菲啰啉溶液(2g/L),定容后避光反应15min
5. 光度测定:用1cm比色皿在510nm处测定吸光度
2. 铜离子>10mg/L、钴离子>5mg/L会产生干扰,需加入EDTA掩蔽
3. 显色后溶液应在4h内完成测定
4. 实验室温度应保持20±5℃,避免温度波动影响显色
定量限:0.10mg/L
最佳测量范围:0.3~5.0mg/L
2. 连续校准验证(CCV)每2小时1次
3. 仪器校准需使用与样品基质匹配的标准曲线
4. 质控样测定值应在证书值±2SD范围内
2. 样品前处理:10%HNO₃介质样品直接进样,若浓度过高需用1%HNO₃稀释
3. 火焰条件:乙炔流量1.5L/min,空气流量6.0L/min
4. 标准曲线:用10%HNO₃配制0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mg/L系列标准溶液
5. 样品测定:直接吸入雾化系统,读取稳定吸光值
2. 保持样品酸度与标准溶液一致(10%HNO₃)
3. 高盐样品需背景校正(氘灯或塞曼校正)
4. 仪器需预热30min稳定光源
定量限:0.006mg/L
线性范围:0.01~100mg/L(动态范围达6个数量级)
2. 内标回收率(⁴⁵Sc或⁷²Ge)控制在85%~115%
3. 定期验证质量校准(Be、Co、In、Bi、U混合溶液)
4. 使用CRM-TMDW-100水质标样校准
2. 内标添加:在线加入1μg/L铑内标溶液
3. 干扰校正:采用碰撞反应池消除ArO⁺对⁵⁶Fe的干扰
4. 样品引入:使用耐高盐雾化器直接进样(10%HNO₃介质)
5. 质量数选择:优先监测⁵⁷Fe(受干扰小于⁵⁶Fe)
2. 需监控⁴⁰Ar¹⁶O⁺对⁵⁶Fe的干扰(干扰率约3.2%)
3. 分析前需用1%HNO₃冲洗系统至背景计数<50cps
4. 建议采用标准加入法校正基体效应
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!