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标准物质/6种混合标准溶液-铬镍砷镉汞铅Cr,Ni,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/6种混合标准溶液-铬镍砷镉汞铅Cr,Ni,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸

NCS181046
¥ 450.0
¥ 450.0
50ml
钢研纳克
100μg/mL
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标准物质/6种混合标准溶液-铬镍砷镉汞铅Cr,Ni,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS181046 100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/6种混合标准溶液-铬镍砷镉汞铅Cr,Ni,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸

手机版:标准物质/6种混合标准溶液-铬镍砷镉汞铅Cr,Ni,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铬、镍、砷、镉、汞、铅等65种元素的测定。目标元素覆盖实验所需全部6种重金属。
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。样品经硝酸酸化后直接进样,通过质荷比(m/z)分离定量:Cr(52)、Ni(60)、As(75)、Cd(111)、Hg(202)、Pb(208)。
检出限与定量限 铬:0.7μg/L | 镍:0.5μg/L | 砷:0.6μg/L
镉:0.1μg/L | 汞:0.03μg/L | 铅:0.2μg/L
定量限为检出限的3倍
质控样品要求 1. 每批次带试剂空白
2. 每10个样品插入标准溶液核查
3. 加标回收率控制在80%-120%
4. 使用内标元素(Sc、Ge、Rh等)校正基体效应
关键实验步骤 1. 样品酸化:取10mL水样+0.1mL硝酸
2. 仪器调谐:确保氧化物产率<3%
3. 内标加入:在线加入1μg/L内标溶液
4. 标准曲线:0-100μg/L(汞需单独配制)
5. 汞记忆效应消除:每样后冲洗90秒
特别说明 高盐样品需稀释或使用碰撞反应池;汞检测建议单独标线;砷需监测75As40Ar35Cl干扰。
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于食品中铬、镍、砷、镉、汞、铅的测定,前处理后的样品溶液介质为硝酸体系,与实验所用标准溶液匹配。
核心检测方法 第一法:ICP-MS(与HJ700原理相同)
第二法:电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
检出限与定量限 ICP-MS法:
Cr/Cd/Pb:0.01mg/kg | As/Ni:0.05mg/kg | Hg:0.002mg/kg
ICP-OES法检出限普遍高5-10倍
质控样品要求 1. 每批样品带基质空白
2. 使用标准参考物质(如GBW10015菠菜)
3. 平行样相对偏差<10%
4. ICP-OES法要求内标元素回收率85-115%
关键实验步骤 1. 样品消解:硝酸+过氧化氢微波消解
2. 赶酸:150℃加热至近干
3. 定容:2%硝酸介质定容
4. 汞稳定:消解液中添加金标准溶液
特别说明 高脂样品需增加硝酸用量;砷形态检测需用液相色谱-ICP-MS联用;汞检测需单独配制低浓度标准系列。
生活饮用水标准检验方法 金属指标
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围 饮用水及其水源水中重金属检测,包含铬(六价)、砷、镉、汞、铅等指标的原子吸收法、分光光度法测定。
核心检测方法 1. 石墨炉原子吸收:Cd/Pb/Cr(三价)
2. 氢化物原子吸收:As/Hg
3. 火焰原子吸收:Ni
4. 二苯碳酰二肼分光光度法:Cr(六价)
检出限与定量限 石墨炉AAS:Cd 0.1μg/L | Pb 1.0μg/L
氢化物AAS:As 0.5μg/L | Hg 0.01μg/L
火焰AAS:Ni 5μg/L
质控样品要求 1. 每批样品带运输空白
2. 加标回收率:Cd/Pb 85-110% | As/Hg 80-115%
3. 标准曲线r≥0.995
4. 平行样偏差≤15%
关键实验步骤 1. 六价铬检测:弱碱性条件下萃取
2. 汞还原:氯化亚锡将Hg²⁺还原为Hg⁰
3. 砷预还原:硫脲+抗坏血酸还原As(V)至As(III)
4. 石墨炉程序优化:Cd/Pb需基体改进剂
特别说明 需注意铬的价态差异;汞检测需专用石英原子化器;镍检测需校正铁光谱干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!