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标准物质/4种混合标准溶液-钒镍钴钼V,Ni,Co,Mo/介质:10%硝酸+tr.盐酸+tr.氢氟酸
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

标准物质/4种混合标准溶液-钒镍钴钼V,Ni,Co,Mo/介质:10%硝酸+tr.盐酸+tr.氢氟酸

NCS1481098
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50ml
钢研纳克
100μg/mL
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标准物质/4种混合标准溶液-钒镍钴钼V,Ni,Co,Mo/介质:10%硝酸+tr.盐酸+tr.氢氟酸介绍：

产品组成：
编号 产品浓度
NCS1481098 100μg/mL

您正在浏览的产品：标准物质/4种混合标准溶液-钒镍钴钼V,Ni,Co,Mo/介质:10%硝酸+tr.盐酸+tr.氢氟酸

手机版：标准物质/4种混合标准溶液-钒镍钴钼V,Ni,Co,Mo/介质:10%硝酸+tr.盐酸+tr.氢氟酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
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水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中钒(V)、镍(Ni)、钴(Co)、钼(Mo)等65种元素的测定，目标元素检出限为0.01~0.5 μg/L
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，样品经酸化和过滤后直接进样测定，需采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
钒(V) 0.03 0.12
镍(Ni) 0.05 0.20
钴(Co) 0.01 0.04
钼(Mo) 0.02 0.08
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样
2. 至少10%平行样（相对偏差≤15%）
3. 每20个样品插入1个标准物质（回收率85-115%）
4. 内标元素回收率（70-130%）
关键实验步骤 1. 样品预处理：现场采集水样后立即用0.45μm滤膜过滤
2. 酸化保存：加入硝酸使样品酸度达1%(v/v)
3. 仪器校准：用含钪(Sc)、铟(In)、铋(Bi)的内标溶液校正
4. 干扰消除：使用氦气碰撞模式消除钒(⁵¹V)受³⁵Cl¹⁶O干扰
5. 标准曲线：用10%硝酸配制5点标准曲线（含目标元素）
特别说明 1. 含氢氟酸介质需使用耐HF进样系统
2. 高盐样品需稀释或采用标准加入法
3. 钼(Mo)检测时需监测⁹⁵Mo⁺和⁹⁷Mo⁺双质量数
4. 钴(Co)检测需监控⁵⁹Co⁺，避免⁴⁰Ar²³Na⁺干扰
GB/T 20127-2006 钢铁及合金 痕量元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 GB/T 20127-2006《钢铁及合金 痕量元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于钢铁及合金材料中钒、镍、钴、钼等痕量元素的测定，元素含量范围0.0001%～0.01%
核心检测方法 微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，采用硝酸+盐酸+氢氟酸混合体系溶解样品
检出限与定量限
元素 检出限(μg/g) 定量限(μg/g)
钒(V) 0.05 0.15
镍(Ni) 0.10 0.30
钴(Co) 0.03 0.10
钼(Mo) 0.08 0.25
质控样品要求 1. 每批次带试剂空白
2. 样品平行测定（RSD≤10%）
3. 使用有证钢铁标准物质验证（回收率90-110%）
4. 内标元素铑(Rh)回收率监控
关键实验步骤 1. 样品消解：称取0.1g样品，加入6mL盐酸+2mL硝酸+1mL氢氟酸微波消解
2. 赶酸处理：消解后150℃加热至近干，用5%硝酸定容
3. 基体匹配：标准溶液需添加与样品相同浓度的铁基体
4. 干扰校正：采用干扰方程校正⁵³Cr对⁵³Mn的干扰
特别说明 1. 氢氟酸加入量需精确控制（防止损坏雾化器）
2. 高铬样品需采用冷等离子体模式降低背景
3. 钒(V)检测需选择⁵¹V避开氯氧化物干扰
4. 含钨样品需静置24小时使硅氟化物沉淀完全
HJ 776-2015 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
标准名称及标准号 HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、饮用水及废水中钼(Mo)、钒(V)、钴(Co)、镍(Ni)等元素的测定，各元素方法检出限0.001~0.1 mg/L
核心检测方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)，采用轴向观测模式提高灵敏度，推荐分析波长：Ni 231.604nm, Co 228.616nm, Mo 202.030nm, V 292.402nm
检出限与定量限
元素 检出限(mg/L) 定量限(mg/L)
钒(V) 0.008 0.032
镍(Ni) 0.005 0.020
钴(Co) 0.003 0.012
钼(Mo) 0.006 0.024
质控样品要求 1. 每批样品带2个空白
2. 每10个样品做1个平行样（RSD≤10%）
3. 每批使用标准物质验证（回收率80-120%）
4. 每2小时用质控样校验仪器稳定性
关键实验步骤 1. 样品酸化：现场采集水样立即加入硝酸至pH<2
2. 基体改进：高盐样品需加入电离缓冲剂（含1g/L Cs）
3. 背景校正：采用多点背景校正消除光谱干扰
4. 仪器优化：定期清洗雾化室，优化载气压力（0.2MPa）
特别说明 1. 含氢氟酸样品需使用耐腐蚀雾化器
2. 钼(Mo)检测时需监控202.030nm和204.598nm双谱线
3. 高钙样品需采用标准加入法消除基体效应
4. 样品溶解性总固体(TDS)不得超过0.5%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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