标准物质/Ni镍标准溶液/介质:10%硝酸
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标准物质/Ni镍标准溶液/介质:10%硝酸 同NCS1453333,同NCS180040
NCS148200 | 50mL
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标准物质/Ni镍标准溶液/介质10%HNO3
NCS140019-2015 | 50mL
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标准物质/Ni镍标准溶液/介质10%HNO3
NCS140019 | 50mL
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标准物质/Ni镍标准溶液/介质10%HNO3
NCS1876199 | 50mL
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标准物质/Ni镍标准溶液/介质:10%HNO3
NCS140319 | 50mL
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标准物质/Ni镍标准溶液/介质:5%硝酸
NCS185158 | 50mL
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标准物质/Ni镍标准溶液/介质:盐酸+硝酸
NCS148426 | 50mL
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1. 样品经硝酸酸化预处理
2. 使用10%硝酸介质镍标准溶液建立校准曲线
3. 232.0nm波长下测定吸光度
定量下限:2.7μg/L
校准曲线范围:0-50μg/L(推荐5点校准)
2. 每10个样品插入1个质控样(加标回收或标准物质)
3. 质控样浓度应在校准曲线中段
4. 回收率要求:85%-115%
2. 标准曲线配制:用10%硝酸逐级稀释镍标准储备液(1000mg/L)至5,10,20,30,50μg/L
3. 仪器条件:灰化温度1000℃,原子化温度2300℃,基体改进剂(0.5%硝酸钯)
4. 上机测定:自动进样20μL,每个样品测3次平行
2. 高盐样品需加入基体改进剂消除干扰
3. 标准溶液开封后有效期3个月(4℃避光保存)
4. 当样品浓度>50μg/L时,应改用火焰原子吸收法测定
1. 样品经0.45μm滤膜过滤
2. 使用10%硝酸介质多元素混合标准溶液
3. 推荐分析谱线:231.604nm或221.647nm
定量下限:28μg/L
线性范围:0.05-10mg/L(需根据实际浓度分段校准)
2. 每10个样品插入1个平行样和1个加标样
3. 每批使用质控样(CRM)验证准确性
4. 要求相对标准偏差RSD≤8%
2. 标准曲线:用10%硝酸配制0.1,0.5,1.0,5.0,10mg/L系列标准
3. 仪器条件:射频功率1150W,雾化气流速0.8L/min,辅助气流速0.5L/min
4. 上机测定:样品引入速率1.5mL/min,积分时间15s
2. 每分析20个样品后需进行中间点校准验证(漂移≤10%)
3. 镍标准溶液需与待测元素标准溶液分开配制,避免交叉污染
4. 有机质含量高的样品需进行消解处理
1. 样品经HNO₃-HF-HClO₄全消解
2. 使用10%硝酸介质标准溶液
3. 232.0nm波长下测定
定量下限:2.0mg/kg
最佳测定范围:0.05-5mg/L(溶液浓度)
2. 每批消解样品中随机抽取10%进行加标回收
3. 使用土壤标准物质(GSS系列)验证
4. 加标回收率要求:80%-110%
2. 定容:用10%硝酸定容至25mL
3. 标准曲线:0.5,1.0,2.0,4.0,5.0mg/L(10%硝酸介质)
4. 仪器条件:乙炔流量2.0L/min,空气流量9.0L/min
2. 高钙样品需加入镧盐消除干扰
3. 标准溶液介质必须与样品溶液保持一致
4. 仪器需每测定10个样品后重测中间浓度点(偏差≤5%)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!