标准物质/4种混合标准溶液-铜砷镉铅Cu,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸
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标准物质/5种混合标准溶液-铬铜砷镉铅Cr,Cu,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS148828 | 50mL
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标准物质/5种混合标准溶液-铜砷镉汞铅Cu,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸
NCS141284 | 50mL
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标准物质/4种混合标准溶液-铜砷镉铅Cu,As,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.氯离子
NCS148091 | 50mL
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标准物质/4种混合标准溶液-铜砷镉铅Cu,As,Cd,Pb
NCS1874619 | 50mL
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标准物质/4种混合标准溶液-铜砷镉铅Cu,As,Cd,Pb
NCS185757 | 50ml
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标准物质/4种混合标准溶液-铜砷镉铅Cu,As,Cd,Pb
NCS141254 | 50ml
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标准物质/3种混合标准溶液-铜镉铅Cu,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS1872798 | 100ML
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 石墨炉原子吸收光谱法（适用于Cd、Pb）
2. 氢化物发生原子荧光法（适用于As）
3. 火焰原子吸收光谱法（适用于Cu）
要求使用10%硝酸介质配置标准曲线及样品处理
• 镉(Cd)：检出限0.1 μg/L，定量限0.3 μg/L
• 铅(Pb)：检出限1.0 μg/L，定量限3.0 μg/L
• 砷(As)：检出限0.5 μg/L，定量限1.5 μg/L
• 铜(Cu)：检出限5 μg/L，定量限15 μg/L
1. 每批次须带空白样、平行样、加标回收样
2. 加标回收率控制范围：铜85%-115%，砷80%-110%，镉75%-120%，铅80%-110%
3. 平行样相对偏差≤15%
4. 必须使用有证标准物质进行校准
1. 样品预处理：水样经0.45μm滤膜过滤后加硝酸酸化至pH<2
2. 标准曲线配制：用10%硝酸介质稀释混合标准溶液，至少5个浓度点
3. 仪器分析：按元素特性选择对应原子吸收光谱条件
4. 砷检测需加入5%硫脲-抗坏血酸混合溶液预还原
• 砷测定时需特别注意价态转化，保证As(V)完全还原为As(III)
• 镉、铅检测需使用磷酸二氢铵或硝酸钯作为基体改进剂
• 标准溶液储存期：10%硝酸介质中4℃避光保存，有效期3个月
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），采用内标法校正，标准溶液介质为2%硝酸，实际样品需统一酸度至2%硝酸体系。
• 铜(Cu)：检出限0.5 μg/L，定量限2.0 μg/L
• 砷(As)：检出限0.1 μg/L，定量限0.4 μg/L
• 镉(Cd)：检出限0.02 μg/L，定量限0.08 μg/L
• 铅(Pb)：检出限0.05 μg/L，定量限0.2 μg/L
1. 每10个样品插入1个空白、1个平行样、1个加标样
2. 使用调谐液优化仪器性能（氧化物CeO+/Ce+≤3%）
3. 内标回收率控制范围85%-115%
4. 每批需带标准质控样验证（如SLRS-6河水标准物质）
1. 样品酸化：取10mL水样加入0.1mL优级纯硝酸
2. 标准曲线：用2%硝酸稀释混合标准溶液，覆盖0-100μg/L范围
3. 内标加入：在线加入铟(In)、铋(Bi)内标溶液
4. 干扰校正：监测75As需校正40Ar35Cl干扰
• 砷元素检测需使用碰撞反应池技术消除干扰
• 高盐样品需稀释或使用耐高盐接口
• 标准溶液配制必须使用超纯酸（MOS级）
• 铅(Pb)：检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg
• 镉(Cd)：检出限0.002 mg/kg，定量限0.006 mg/kg
1. 每批样品做2个空白、2个平行样
2. 加标回收率：铅85%-105%，镉80%-110%
3. 必须使用GSS系列土壤标准物质验证
1. 样品消解：盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解体系
2. 定容：消解后残渣用1%硝酸溶解，最终定容至10%硝酸体系
3. 基体改进：加入磷酸二氢铵消除干扰
• 镉元素检测需采用峰面积积分模式
• 高含量样品需稀释至标准曲线范围内
• 每测20个样品需重校标准曲线
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！