标准物质/13种混合标准溶液-钠镁钾钙铬锰铁铜锌砷硒镉铅Na,Mg,K,Ca,Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸
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标准物质/13种混合标准溶液-钠镁钾钙铬锰铁铜锌砷银镉铅Na,Mg,K,Ca,Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,As,Ag,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS185265 | 50mL
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标准物质/13种混合标准溶液-钾钙钠镁铁锰铜锌砷铝铅镉铬K,Ca,Na,Mg,Fe,Mn,Cu,Zn,As,Al,Pb,Cd,Cr
NCS1876609 | 100mL
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标准物质/14种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铬锰铁铜锌砷硒镉铅Na,Mg,Al,K,Ca,Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,As,Se,Cd,Pb
NCS1875060 | 50mL
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标准物质/13种混合标准溶液-钠镁钾铬锰铁镍铜锌硒钼镉铅Na,Mg,K,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,Se,Mo,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS148617 | 50mL
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标准物质/12种混合标准溶液-钠铝钾钙铬锰铁铜砷硒镉铅Na,Al,K,Ca,Cr,Mn,Fe,Cu,As,Se,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS148507 | 50mL
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13种金属元素混标溶液/砷(As)钙(Ca)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)钠(Na)铅(Pb)硒(Se)锌(Zn)/介质：10%HNO3 As, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Pb, Se, Zn
GNM-M136870-2013 | 100ml
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标准物质/13种混合标准溶液-钠镁铝钾钙铬锰铁镍铜锌镉铅Na,Mg,Al,K,Ca,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,Cd,Pb/介质:10%硝酸
NCS185240 | 50mL
钠、镁、铬、锰、铁、铜、锌、砷、镉（ 50ug/ml）+钾、钙、硒、铅 （100ug/ml） 10%HNO3
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
镉/铅：0.0001 mg/L；其他元素：0.0005~0.01 mg/L
定量限一般为检出限的3倍
2. 每10个样品插入1个质控样（加标回收或标准物质）
3. 内标元素回收率控制在85-115%
4. 每24小时进行仪器性能校准
2. 内标加入：上机前加入铟(In)、铑(Rh)等内标元素
3. 仪器调谐：优化载气流量、射频功率等参数
4. 干扰校正：采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
5. 标准曲线：使用5点校准（含空白），相关系数≥0.999
2. 高盐样品需稀释或采用内标法补偿基质效应
3. 汞元素需单独使用金稳定化标准溶液
4. 每批次需验证标准曲线中间点回收率（85-115%）
镉/铅：0.001 mg/kg；砷/硒：0.005 mg/kg
铬/铜/锌：0.01 mg/kg；常量元素：1-5 mg/kg
2. 每批带基质标准物质（回收率80-120%）
3. 加标回收实验：低浓度加标回收率60-130%
4. 空白实验：试剂空白值≤方法检出限
2. 微波程序：分阶段升温至190℃保持20分钟
3. 定容转移：消解后冷却，用超纯水定容至25mL
4. 仪器分析：采用标准加入法或内标法进行定量
5. 干扰消除：硒(Se)测定需开启氧气反应模式
2. 砷形态检测需采用液相色谱-ICP-MS联用
3. 汞元素测定需单独使用在线金阱富集系统
4. 实验室环境需满足Hg<0.1 ng/m³的洁净要求
微量元素：0.001-0.01 mg/L；
砷/硒检出限：0.05 mg/L（不适用痕量分析）
2. 每20个样品插入1个标准物质（CRM）
3. 连续校准验证（CCV）：每10样品1次
4. 波长校准：每4小时用多元素标准溶液核查
2. 观测方式：轴向观测提高灵敏度
3. 背景校正：采用动态背景扣除技术
4. 干扰校正：K元素需校正Ca的谱线重叠干扰
5. 酸度匹配：标准曲线需保持5%硝酸基质
2. 钙镁测定需选择不易受干扰的次要谱线
3. 砷/硒灵敏度不足，建议采用氢化物发生法
4. 每周需清洗炬管及雾化室防止盐分积累
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！